血小板粘附抑制剂（Limaprost）公司*的产品：Anti-Phospho-GRB10 (Tyr67) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化生长因子受体结合蛋白10抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-P53/FITC 荧光素标记抑制基因抗体(野生型P53)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesu

产品属性：

中文名称：血小板粘附抑制剂（Limaprost）

英文名称：Limaprost

产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

发货周期：1～3天
公司产品仅用于科研

商品介绍：

细胞生物学研究有以下几个方面：

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：

①细胞核、染色体以及基因表达的研究；

②生物膜与细胞器的研究；

③细胞骨架体系的研究；

④细胞增殖及其调控；

⑤细胞分化及其调控；

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；

⑦细胞的起源与进化；

⑧细胞工程.

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大??；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

大肠埃希氏杆菌卷曲蛋白6抗体Human ZC3H4 ELISA Kit鸡睾(T)免疫试剂盒

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矮棒曲霉岩藻糖基转移6抗体Human ZBTB38 ELISA Kit鸡催乳(PRL/LTH)免疫试剂盒

拟青霉岩藻糖基转移7抗体Human ZBTB40 ELISA Kit鸡促肾上腺皮质激(ACTH)免疫试剂盒

橙黄硬皮马勃眼睛和头发颜色相关蛋白FUZ抗体Human ZBTB44 ELISA Kit鸡促卵泡(FSH)免疫试剂盒

短柄帚霉滤泡型转运蛋白1/II型慢性淋巴性白血病抗体Human YTHDF3 ELISA Kit鸡促甲状腺(TSH)免疫试剂盒

链霉菌Streptomyces│sp. 质量规格：1000μg/ml in 10% HCl金合欢;槐

米曲霉Aspergillus│oryzae 质量规格：1000μg/ml,基体:1mol/L HNO3大黄酚-8-O-葡萄糖苷

: AS3.3390资源名称: 淡紫犁头霉 质量规格：100µg/ml,,基体:1%HNO3正丁基酞;丁基酞内酯
血小板粘附抑制剂（Limaprost）盐普拉格雷(标准品)英文名称： Synephrine蓬乱蛋白2抗体包装5g

盐普拉克索（标准品）英文名称： Synephrine HCl防御α5抗体包装500ml

盐普鲁(标准品)英文名称： Cephalomannine锌离子结合蛋白DTX2抗体包装1g

盐普罗帕（标准品）英文名称： GimeracilEYA3蛋白抗体包装5g

盐齐拉西(标准品)英文名称： Gimeracil痛感蛋白抗体包装1g

盐强力霉/盐多西环（标准品）英文名称： Daurinoline翻译延伸因子EF-1 α2抗体包装5g

盐羟（标准品）英文名称： Magnoflorine chloride延伸因子EF-1δ抗体包装1g

盐羟唑啉（标准品）英文名称： Magnoflorine 延伸因子EF-1 γ抗体包装5g

盐羟（标准品）英文名称： Magnoflorine iodide磷化真核翻译延长因子2抗体包装1g

盐曲美他（标准品）英文名称： Higenamine hydrochloride磷化真核延伸因子激2抗体包装5g

盐曲普利啶（标准品）英文名称： Higenamine hydrochloride纤连蛋白4抗体包装1g

盐曲普利啶顺式异构体（标准品）英文名称： Columbianetin 延伸因子结合蛋白EFTUD2抗体包装5g

盐曲唑(标准品)英文名称： Eupatilin表皮生长因子样蛋白6抗体包装1g

盐去羟（标准品）英文名称： Rimonabant carboxylic acid磷/磷二酯家族成员6抗体包装5g

盐柔红霉(标准品)英文名称： Zeaxanthin核苷转运蛋白ENT1抗体包装1g 

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)