大鼠角膜基質(zhì)原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代角膜基質(zhì)細胞 QG-56(人肺扁平上皮癌細胞) NCI-H2009 人肺腺癌細胞 1ml/T75 SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞 Human PA317 小鼠成纖維細胞 大鼠原代三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗，不做其他科學實驗外的使用！

產(chǎn)品名稱：大鼠角膜基質(zhì)原代細胞
英文名稱：Rat Corneal Stromal Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：GOY-01X1194
分類：大鼠原代細胞

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：梭形、多角形

大鼠角膜基質(zhì)細胞分離自眼角膜組織；角膜位于眼球前壁的一層透明膜，約占纖維膜的前1/6，從后面看角膜呈正圓形，從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同，中央部薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢，如有外物接觸角膜，眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明，角膜并沒有血管，透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層，由前向后依次為：上皮細胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細胞層。角膜基質(zhì)層是角膜的主要組成部分，占據(jù)角膜厚度的90%，由角膜基質(zhì)細胞、膠原纖維和細胞外基質(zhì)構(gòu)成。角膜基質(zhì)層缺損的修復(fù)主要由角膜基質(zhì)細胞的增殖及分泌細胞外基質(zhì)完成。角膜基質(zhì)層具有結(jié)構(gòu)規(guī)整，透明度高的特點，正常情況下角膜基質(zhì)細胞分泌組成基質(zhì)層的成分，維持角膜的透明度，此細胞對于角膜損傷的修復(fù)具有重要意義。角膜基質(zhì)細胞，存在于角膜基質(zhì)層中，在正常情況下，處于靜止狀態(tài)。但當角膜損傷時，不同上皮來源的因子及環(huán)境信號，將影響角膜基質(zhì)細胞的應(yīng)答反應(yīng)，決定著角膜能否被修復(fù)。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠角膜基質(zhì)細胞采用膠原酶消化后組織貼塊法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠角膜基質(zhì)細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

準備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細胞處理：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

HNE3細胞，人鼻咽癌細胞 小鼠淋巴瘤細胞,EL4細胞 CM-H022人前列腺成纖維細胞小鼠表皮角化細胞   團頭魴尾鰭細胞;WCF 人卵巢畸胎瘤細胞，PA-1細胞 SK-OV-3(卵巢癌細胞)  大鼠支氣管上皮細胞 小鼠腎小球系膜細胞永生化細胞 小鼠原代結(jié)腸神經(jīng)元細胞

GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)

ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白

TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 Protein

SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白

CD82重組人 CD82 / KAI-1 蛋白 Protein

大鼠吻素受體(KISS1R)試劑盒 ，英文名： KISS1R ELISA Kit

Mouse dihydrotestosterone (DHT) ELISA Kit 小鼠雙氫睪酮(DHT)試劑盒

MouseSmad7ELISAKit 小鼠信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子7(Smad7)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSL(Humanhormonesensitivelipase)ELISAKit人激素敏感性脂肪酶

細胞NADPH還原酶(NADPHCytochromeCReductase)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitOrexinA大鼠阿立新A

兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒   96T/48T

兔載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒   96T/48T

兔誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)試劑盒   96T/48T

兔抑瘤素M(OSM)試劑盒   96T/48T

大鼠角膜基質(zhì)原代細胞小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human vitamin D (VD) ELISA Kit 人(VD)試劑盒

Humanai-spermaibody,AsAbELISAKit 人抗抗體(AsAb)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanChlamydiaachomatis,CT試劑盒人沙眼衣原體(CT)試劑盒規(guī)格：96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米T25品系試劑盒20次

Humansecretoryleukocyteproteaseinhibitor,SLPIELISAKit人分泌性白細胞蛋白酶抑制因子(SLPI)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CD99L2重組小鼠 CD99L2 / MIC2L1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

Bad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter 0.5mgBad (BCL-xL/BCL-2-associated death promoter) 相關(guān)死亡促進因子Bad抗原

SELM重組人 SELM / Selenoprotein M 蛋白 Protein

DUSP3 Protein Human 重組人 DUSP3 / VHR 蛋白 (His & GST 標簽)

TNFSF8 Protein Rat 重組大鼠 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標簽)

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。