melatonin受体激动剂(Ramelteon)公司*的产品：Anti-Elastin/FITC 荧光素标记抗弹性蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-MMP-9/FITC 荧光素标记基质金属蛋白酶-9蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh C2orf24 2号染色

产品属性：

中文名称：melatonin受体激动剂(Ramelteon)

英文名称：Ramelteon

产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|500mg

发货周期：1～3天
公司产品仅用于科研

商品介绍：

细胞生物学研究有以下几个方面：

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：

①细胞核、染色体以及基因表达的研究；

②生物膜与细胞器的研究；

③细胞骨架体系的研究；

④细胞增殖及其调控；

⑤细胞分化及其调控；

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；

⑦细胞的起源与进化；

⑧细胞工程.

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

褐粘褶菌微小染色体维持缺陷蛋白3抗体Human NEDD4L ELISA Kit皮质抑/皮质稳定蛋白(CORT)ELISA Kit

Marella endophytica基质金属蛋白-26抗体Human HK1(Hexokinase-1) ELISA Kit皮质/肾上腺(CORT)ELISA Kit

坚强芽孢杆菌丝裂原活化蛋白激激4抗体Human NEK3 ELISA Kit皮质(CORT)ELISA Kit

白僵菌MYOZ抗体Human NEK11 ELISA Kit皮质-3(Cortxin-3)ELISA Kit

毛柄金钱菌(金针菇)单核趋化蛋白2抗体Human NDUFS1 ELISA Kit皮质类固结合球蛋白(CBG)ELISA Kit

黄曲霉甲基化样蛋白11抗体（N端）Human NEK9 ELISA Kit皮质(Cortisol)ELISA Kit

大双歧杆菌大肠癌肿瘤突变蛋白抗体Human NDUFS3 ELISA Kit皮肤淋巴相关抗原(CLA)ELISA Kit

彩色豆马勃丝/苏蛋白激MARK4抗体Human NELF ELISA Kit皮肤蛋白(DPT)ELISA Kit

多变毛霉甲肽水解抗体Human NDUFS5 ELISA Kit皮肤T虏获趋化因子(CTACK/CCL27)ELISA Kit

假单胞菌磷化丝裂原活化蛋白激激2抗体Human NDUFS6 ELISA Kit皮动蛋白(CTTN)ELISA Kit

溜曲霉磷化丝裂原活化蛋白激激3抗体Human FOXO3(Forkhead box protein O3) ELISA Kit胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA Kit

粘性放线菌丝裂原活化蛋白激激5抗体Human NDUFV1 ELISA Kit泡状过表达癌症促生存蛋白1(VOPP1/ECOP/GASP)ELISA Kit

戈壁发链霉菌磷化丝裂原活化蛋白激激5抗体Human XDH(Xanthine dehydrogenase/oxidase) ELISA Kit膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA Kit

黑曲霉磷化丝裂原活化蛋白激激5抗体Human MYBBP1A(Myb-binding protein 1A) ELISA Kit膀胱癌抗原(UBC)ELISA Kit

链格孢磷化丝裂原活化蛋白激激5抗体Human TLR4(Toll-like receptor 4) ELISA Kit排序连接蛋白3(SNX3)ELISA Kit

总状共头霉磷化丝裂原活化蛋白激激5抗体Human MYBPC1 ELISA Kit帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA Kit

黑曲霉Aspergillus│niger 质量规格：>99%,分子生物学级；紫杉

大肠埃希菌Escherichia│coli 质量规格：>99%,进分sigma左旋多巴

坚强芽胞杆菌Bacillus│firmus 质量规格：>98%芝麻林
melatonin受体激动剂(Ramelteon)ECE1  内皮转化1抗体丁异戊酯 99%

ECE2  内皮转化2抗体丁异戊酯 GCS，≥99.5% (GC)

ECG2  食道癌相关因抗体丁异戊酯 ≥98%, FCC, Kosher, FG

ECM1  外质蛋白1抗体己异丁酯 98%

ECP  嗜性粒阳离子蛋白抗体异戊酯 AR，99%

ED-1  外胚层发育不良抗体异戊酯 CP，98%

EDNRA  内皮受体A抗体异戊酯 ≥99%, FCC, FG

EEF2  真核翻译延长因子2抗体异戊酯  mixture of isomers, ≥97%, FG 

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)