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苏木素-伊红(H-E)染液

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更新时间:2022-04-21 14:59:31浏览次数:282

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 200ml
货号 GOY-01X9799 应用领域 化工
主要用途 公司产品仅供科研    
苏木素-伊红(H-E)染液公司*的产品:NuMA 核有丝分裂器NuMA蛋白抗体碳银 AR,99.0%
Phospho-NuMA (Ser395) 化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体金钠 金含量,48%
NUMB 膜相关蛋白Numb抗体银 银含量, 77.0 %
Phospho-Numb (Ser276) 化膜相关蛋白Numb抗体二四氨钯 Pd ≥43.0%
Nurr1 核受体相关因

详细介绍

产品属性:

中文名称:苏木素-伊红(H-E)染液

英文名称:

产品规格:200ml

发货周期:1~3天
公司产品仅用于科研

商品介绍:

苏木素—伊红染液(HE)染液主要用于显示各种组织正常成分及病变的一般形态结构,是生物学、组织学、病理学及细胞学等学科基本的常规染色方法。在病理诊断、教学与科研中广泛应用,具有重要价值。

细胞中的细胞核是由酸性物质组成,它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强,而细胞浆则相反,它含有碱性物质与酸性染料(伊红)的亲和力较大。因此,组织切片经HE 染色后,细胞核被苏木素染成蓝色,细胞浆,肌纤维、胶元纤维等染成不同程度的红色,红细胞则呈橙红色。

试剂盒组份:

试剂一:核染液 50ml×1

试剂二:浆染液 50ml×1

试剂三:增色液 50ml×2

产品优点

1. 本染液无毒,环保,对人体无伤害,染液内不含汞,甲醇等有毒试剂,可?;げ僮魅嗽钡慕】怠?/span>

2. 操作简便,核染色与浆染液二步染色,染色清晰。

3. 快速从染色至封片,观察多8-10 分钟。

4. 试剂保存时间长,不易产生沉淀和金属氧化膜。

5. 封片后玻片长期保存。

储存:4℃,有效期12个月。

细胞生物学研究有以下几个方面:

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:

①细胞核、染色体以及基因表达的研究;

②生物膜与细胞器的研究;

③细胞骨架体系的研究;

④细胞增殖及其调控;

⑤细胞分化及其调控;

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);

⑦细胞的起源与进化;

⑧细胞工程.

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将1mm3左右大?。?/span>

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

15-羟基松香(标准品)英文名称: Sulfamethoxypyridazine早期B淋巴因子2抗体包装5g

16α-Hydroxytrametenolic aci...英文名称: TCEP; hydrochlorideELAVL2蛋白抗体包装25g

16α-羟基松苓新英文名称: Sodium thiosulfate, pentahydrateELAVL2+ELAVL4蛋白抗体包装5g

17-Hydroxy sprengerinin C英文名称: Sodium iodide同源盒蛋白转录因子EN1抗体包装25mg

2''-O-p-反式香豆?;Σ蒈沼⑽拿疲?Starch soluble转录因子ER81蛋白抗体包装5mg

2''-O-p-香豆?;稻S⑽拿疲?Lithium acetate dihydrate谷受体KA1抗体包装1g

2''-O-鼠李糖基羊藿次苷II英文名称: Ficol 400真核翻译起始因子3K抗体包装250mg

2'-O-基苦参英文名称: 3,5-Dinitrosalicylic acid早期生长反应蛋白3抗体包装250mg

2,3,5,4-四羟基二乙烯葡萄糖苷,二乙烯苷英文名称: Sodium malonateEMSY蛋白抗体包装1g

2,3,5,4-四羟基二乙烯葡萄糖苷,二乙烯苷(标...英文名称: Sodium phosphate, monobasic, dihydrateFBXO36 F-box蛋白相关蛋白36抗体包装25g

2,3-脱氢维英文名称: MalonateCAST1蛋白抗体包装5g

2,5,9-三羟基-4-氧基-9,10-二氢菲英文名称: Manganese (II) chloride, tetrahydrateRAB6蛋白抗体包装1g

20(21)-脱氢赤芝A英文名称: Casein皮卡丘抗体包装5g

20(S)-原人参三(标准品)英文名称: VaselineELAVL4蛋白抗体包装100g

21-O-顺芷酰基匙羹藤新苷元英文名称: Sodium orthovanadate表皮生长因子样激受体1包装25g

产黑色链霉菌Streptomyces│melanochromogenes 质量规格:HPLC>98%,标准品胎球蛋白A试剂盒薯蓣皂苷元;Diosgenin

亚红链霉菌Streptomyces│subrutilus 质量规格:>98%,BR胎盘生长因子试剂盒升麻苷;Prim-O-glucosyl

猪链球菌Streptococcus│suis 质量规格:>98%,标准品胎盘碱性磷试剂盒松果菊苷;Echinacoside
苏木素-伊红(H-E)染液枯草芽孢杆 (4-甲氧基苯基)(4-)甲酮盐酸盐低氧诱导因子αElisa

白假丝酵母 [1,3-二氢-1,3-双(2,4,6-三基)-2H-咪唑-2-亚基](3-苯基-1H-茚-1血红加氧Elisa

锐齿栎蛙眼 1,5-萘啶发烧伴血小板削减综合征病Elisa

沙阿霉链霉 三氯立克次体抗体IgMElisa

金黄色葡萄球金黄亚种 紫红-18汉坦病IgG抗体Elisa

肠膜明串珠 1,8-萘啶包柔氏螺旋体IgM抗体Elisa

假单胞 六氯钌(III)酸,Premion包柔氏螺旋体IgG抗体Elisa

大肠埃希氏 3-甲氧基酸半胱氨酸蛋白12Elisa

鸭疫里氏杆 (4-甲氧基苄氧基)乙酸S100钙结合蛋白PElisa

农球 2-氯-3-甲氧基酸12羟二十烷四烯酸Elisa

溶杆 吩-1-羧酸沙门氏Elisa

微白黄链霉 二氯[1,3-双(2,4,6-三基)-2-咪唑烷亚基](3-甲基-2-亚基)(三环己基膦)磷酸甘油酸变位2Elisa

粪肠球 3-乙氧基-4-甲氧基-alpha-[(甲基磺?;?甲基]-苯Y一谷氨酞转肤Elisa

平菇 (R)-1-N-Boc-哌-2-甲酸甲酯GTP活化蛋白Elisa

链霉 2'-氯-4'-溴苯乙酮发烧伴血小板削减综合征病抗体Elisa 

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

 


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