大鼠滑膜原代細胞

培養(yǎng)信息：

包被條件

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠滑膜細胞分離自滑膜組織；滑膜組織是位于關節(jié)腔內(nèi)面的內(nèi)襯結(jié)構(gòu)，各種關節(jié)內(nèi)疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu)，同時在各種關節(jié)疾患中也是主要病變部位。骨關節(jié)炎（OA）以關節(jié)軟骨退行性變?yōu)樘卣?，其病理改變累及關節(jié)的各個組成部分，但絕不僅局限于軟骨，還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響，相互作用，共同加速關節(jié)的退變?；ぜ毎菢?gòu)成滑膜層的大細胞群體，是維持關節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu)，它包埋在顆粒狀無定性的基質(zhì)中，基質(zhì)內(nèi)有分散的纖維分布?；び?span>A型（巨噬樣滑膜細胞）、B型（成纖維樣滑膜細胞）以及C型（樹突細胞樣滑膜細胞）細胞組成?；ぜ毎饕δ埽孩倩ぜ毎a(chǎn)生潤滑液成分，并且與關節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關；②滑膜細胞增生，表現(xiàn)為不依賴于支持物生長，并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關節(jié)損壞；③是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡中效應因子的一部分。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠滑膜細胞采用混合酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠滑膜細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　?、?消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

HGC-27人胃癌細胞 細胞，HelaS3細胞 ES-2(卵巢透明細胞癌細胞)  小鼠皮下脂肪細胞   興國鯉尾鰭細胞;XGL 人結(jié)腸癌細胞，SW480[SW-480]細胞 Tca-8113(舌鱗癌細胞)  L-O2 人正常胎肝細胞  人皮膚成纖維細胞 小鼠原代T淋巴細胞 兔原代呼吸道上皮細胞

信號素3F(SEMA3F)重組蛋白 Recombinant Semaphorin 3F (SEMA3F)

FCGR1 Protein Human 重組人 CD64 / FCGR1A 蛋白

THPO重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 Protein

HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Anhui/1/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His & Fc 標簽)

OBP2B重組人 OBP2B / Odorant-binding protein 2b 蛋白 Protein

大鼠細胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)試劑盒 ，英文名： CSE ELISA Kit

Mouse retinol binding protein (RBP) ELISA Kit 小鼠結(jié)合蛋白(RBP)試劑盒

MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISAKit 小鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSP-27(Humanheatshockprotein27)ELISAKit人熱休克蛋白27

細胞MEK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-15大鼠白介素15

小鼠抗中性粒細胞核周抗體(pANCA)試劑盒   96T/48T

小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒   96T/48T

小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)試劑盒   96T/48T

小鼠抗(AT)試劑盒   96T/48T

大鼠滑膜原代細胞小鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA 試劑盒

Rat thrombin aithrombin complex (TAT) ELISA Kit 大鼠抗復合物(TAT)試劑盒

HumanBigEndothelin,BigETELISAKit 人大內(nèi)皮素(BigET)試劑盒 進口分裝

HumanATP-bindingcassetteanspoerG2,ABCG2試劑盒人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體G2(ABCG2)試劑盒

植物源性食品腰果(cashew)試劑盒20次

HumahromboxaneA2,TX-A2ELISAKit人血栓素A2(TX-A2)試劑盒

IL2RB重組小鼠 CD122 / IL2RB / IL2 Receptor beta 蛋白 Protein

基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)

CALCB重組人 CALCB / CGPR / Calcitonin 2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

GRK5 Protein Human 重組人 GRK5 / GPRK5 蛋白

FUT8 Protein Hamster 重組倉鼠 FUT8 蛋白 (aa 68-575, His 標簽)

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。(該細胞傳代次數(shù)有限約 2 代，建議客戶收到細胞后盡快安排后續(xù)實驗)

1、取出細胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培養(yǎng)箱中靜置 6-8 小時，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2、待細胞達到 80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3、細胞傳代：

1)吸出細胞瓶中的培養(yǎng)基，用 PBS 清洗細胞一次。

2)加入 0.125%消化液約 1mL 至培養(yǎng)瓶中，37℃消化 3min 左右；顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后吸棄消化液，再加入培養(yǎng)液終止消化。

3)用吸管輕輕吹打混勻，按 1:2 或 1:3 等適當?shù)谋壤M行接種傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4)待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察，每隔 2-3 天更換新鮮的培養(yǎng)基。