SGK1抑制剂（EMD638683 S-Form）公司*的产品：Anti-GPC3/FITC 荧光素标记磷脂酰基醇蛋白聚糖-3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-P38 MAPK/FITC 荧光素标记原活化蛋白激酶p38抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Beta-ar

产品属性：

中文名称：SGK1抑制剂（EMD638683 S-Form）

英文名称：EMD638683 S-Form

产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

发货周期：1～3天
公司产品仅用于科研

商品介绍：

细胞生物学研究有以下几个方面：

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：

①细胞核、染色体以及基因表达的研究；

②生物膜与细胞器的研究；

③细胞骨架体系的研究；

④细胞增殖及其调控；

⑤细胞分化及其调控；

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；

⑦细胞的起源与进化；

⑧细胞工程.

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大?。?/span>

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

浸麻类芽孢杆菌丝羧甲半胱合成抗体Human SF3A3 ELISA Kit大鼠Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)免疫试剂盒

解淀粉芽孢杆菌癌高表达蛋白Hec1抗体Human SF3A2 ELISA Kit大鼠Ⅰ型胶原C端肽(CTX-Ⅰ)免疫试剂盒

腐皮镰孢磷化荷尔蒙敏感脂肪抗体Human SF3B14 ELISA Kit大鼠Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)免疫试剂盒

微枝形杆菌组蛋白去乙?；?/span>1抗体Human HYAL3(Hyaluronidase-3) ELISA Kit大鼠17-类固(17-KS)免疫试剂盒

酿酒酵母半乳糖基转移2抗体Human SF3B4 ELISA Kit大鼠17-羟孕烯免疫试剂盒

小果豆包菌磷化异染色质蛋白1抗体（果蝇）Human SF3B2 ELISA Kit大鼠17羟孕(17-OHP)免疫试剂盒

恶臭假单胞菌异染色质蛋白1磷化抗体（果蝇）Human SF3B3 ELISA Kit大鼠17羟皮质类固(17-OHCS)免疫试剂盒

噬果胶黄杆菌缺氧诱导因子2α /HIF-2α抗体Human SF3B5 ELISA Kit大鼠17-α甲睾(17-αMT)免疫试剂盒

酿酒酵母甲型流感病M2抗体Human SFT2D3 ELISA Kit大鼠15脂加氧(15-LO/LOX)免疫试剂盒

顶青霉热休克蛋白-47抗体Human SFXN1 ELISA Kit大鼠12羟二十烷四烯(12-HETE)免疫试剂盒

梨红菇人类状瘤病16抗体Human SFXN2 ELISA Kit大鼠11β羟类固脱氢1型(11β-HSD1)免疫试剂盒

环状芽孢杆菌缺氧诱导因子1α 抗体HIF-1αHuman SFXN3 ELISA Kit大鼠1,4,5-三磷肌(IP3)免疫试剂盒

瑟氏泰勒虫（宁县株）组蛋白H3抗体Human BCO2(Beta,beta-carotene 9′,10′-oxygenase) ELISA Kit大鼠1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD glucosidase)免疫试剂盒

鲁氏接合酵母人类疱疹病8抗体/疱疹病8型Human SGCE ELISA Kit大鼠1,25-二羟维生D(3)24-羟化,线粒体(CYP24A1)免疫试剂盒

食环氧化物交替红色杆菌人类巨病抗体Human SGF29 ELISA Kit大鼠1,25二羟基维生D3(1,25 DHVD3)免疫试剂盒

孟氏假单胞菌人类疱疹病8抗体Human SGCG ELISA Kit大鼠 SCUBE1 免疫试剂盒

强酒海杆菌Marinobacter│vinifirmus 质量规格：1.00mg/ml比枯枯灵

大肠埃希菌Escherichia│coli 质量规格：10μg/ml,u=2%高良姜

黄须腹菌Rhizopogon│luteolus Fr. 质量规格：100μg/ml,u=2%奇任
SGK1抑制剂（EMD638683 S-Form）Bad  相关死亡促进因子Bad抗体6--2-硫代尿嘧啶 分析标准品

Bad   相关死亡促进因子Bad抗体六酮 99%

phospho-BAD(Ser128)  化相关死亡促进因子抗体六烷 分析标准品

phospho-BAD(Ser75/99/118)  化相关死亡促进因子抗体1-庚烯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

Bag1/RAP46  抑凋亡因bag1抗体六苯 分析标准品

Bak  Bcl-2同源拮抗剂抗体六苯标准溶液,52.6mg/L,溶剂:

BADH2  BADH2抗体(水稻)4-羟三苯氧 98%

Bassoon  锌指蛋白231抗体4-羟三苯氧 98%（Z：E=7：1） 

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)