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鑒定轉(zhuǎn)化細(xì)胞死活的方法
閱讀：239 發(fā)布時(shí)間：2017-10-11用來(lái)判斷轉(zhuǎn)化細(xì)胞死活的常用熒光探針有二大類：一類是能透過(guò)活的細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而發(fā)出熒光的物質(zhì)，例如FDA可被活細(xì)胞持留而發(fā)出黃綠色熒光，若細(xì)胞有損傷 則會(huì)從細(xì)胞中流失，觀察不到熒光。另一類是不能透過(guò)活細(xì)胞膜，但能對(duì)固定的細(xì)胞及膜有破損的細(xì)胞的核進(jìn)行染色，例如碘化丙啶（ PI,Propidium iodide ）和溴化乙錠（ EB,Ethidium bromide ）就是常用的第二類熒光探針。碘化丙啶（PI）不能穿透細(xì)胞膜，對(duì)于具有完整細(xì)胞膜的正常細(xì)胞或凋亡細(xì)胞不能染色。而對(duì)于壞死細(xì)胞，其細(xì)胞膜的完整性喪 失，碘化丙啶（PI）可以染色壞死細(xì)胞。目前常用的一種細(xì)胞凋亡與壞死檢測(cè)試劑盒則含有Hoechst 33342和碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）兩種熒光染料。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，染色質(zhì)會(huì)固縮，Hoechst 33342可以穿透細(xì)胞膜，染色后凋亡細(xì)胞熒光會(huì)比正常細(xì)胞明顯增強(qiáng)。上述兩種染料雙染后，使用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測(cè)時(shí)，正常細(xì)胞為弱紅色熒光＋弱 藍(lán)色熒光，凋亡細(xì)胞為弱紅色熒光＋強(qiáng)藍(lán)色熒光，壞死細(xì)胞為強(qiáng)紅色熒光＋強(qiáng)藍(lán)色熒光。
德國(guó)INNOVATIS出產(chǎn)的全自動(dòng)Cedex細(xì)胞存活率/細(xì)胞計(jì)數(shù)儀/細(xì)胞分析儀是 世界上*臺(tái)高分辨率、高清晰度掃描（）細(xì)胞分析儀，具有全自動(dòng)臺(tái)盼藍(lán)染色、顯微CCD成象、CEDEX工作站軟件，可用于制藥、醫(yī)學(xué)、發(fā)酵、免疫、 病理、毒性測(cè)試、生物技術(shù)等學(xué)科的研究開發(fā)和工業(yè)過(guò)程中的細(xì)胞計(jì)數(shù)和分析。自動(dòng)分析結(jié)果，轉(zhuǎn)化細(xì)胞檢測(cè)分析數(shù)據(jù)輸出（11項(xiàng)）：總細(xì)胞數(shù)目，總細(xì)胞濃度 （cells/mL） ；活細(xì)胞數(shù)目，活細(xì)胞濃度 （cells/mL）；死細(xì)胞數(shù)目，死細(xì)胞濃度 （cells/mL） ；細(xì)胞存活率 （%） ；細(xì)胞的平均圓度 （compactness） ；細(xì)胞的平均直徑 （um） ；細(xì)胞團(tuán)比例 （Aggregate Rate）；細(xì)胞直徑分布圖 （Diameter Histogram）；細(xì)胞團(tuán)分布圖 （Aggregate Histogram）；細(xì)胞圓度分布圖 （Compactness Histogram） ；細(xì)胞生長(zhǎng)時(shí)間曲線（C*tion Time Chart）。
青藤堿 20mg 含量測(cè)定 110774-200206
胡椒堿 20mg 含量測(cè)定 110775-200203
香草酸 50mg 含量測(cè)定 110776-200402
柴胡皂苷 a 20mg 含量測(cè)定 110777-200507
柴胡皂苷 d 20mg 含量測(cè)定 110778-200506
氧化苦參堿 20mg 含量測(cè)定 110780-200405
黃芪甲苷 20mg 含量測(cè)定 110781-200613
斷血流皂苷 A（醉魚草皂苷 Ⅳb） 20mg TLC掃描法 含量測(cè)定 110782-200301
轉(zhuǎn)化細(xì)胞