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人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

閱讀:131          發(fā)布時(shí)間:2018-7-24
提 供 商 上海谷研實(shí)業(yè)有限公司 資料大小 212.2KB
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    人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞取自新鮮的組織,按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程分離培養(yǎng),保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類(lèi)型的細(xì)菌??山邮芏ㄖ品?wù)。
購(gòu)買(mǎi)細(xì)胞注意事項(xiàng):
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買(mǎi)提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
保存應(yīng)用:新鮮細(xì)胞,請(qǐng)于收到后放入二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)靜置2-3小時(shí)后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作;如是凍存細(xì)胞,收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進(jìn)行復(fù)蘇操作。
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞,我司細(xì)胞嚴(yán)格按照ISO質(zhì)量管理體系對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制,擁有一個(gè)獨(dú)立有序的、能夠進(jìn)行自我調(diào)控的結(jié)構(gòu)與功能體系,有相對(duì)獨(dú)立的生命活動(dòng),各種組織都是以細(xì)胞為基礎(chǔ)單位來(lái)執(zhí)行特定的功能。只要具備合適的生存條件,每一個(gè)分離的細(xì)胞都可以在體外生長(zhǎng)繁殖,表現(xiàn)出生命的特征。

 Phospho-Met (Tyr1349) 凋亡蛋白活性因子-1抗體(C端)

 Phospho-MKK3 (Ser189)/MKK6 (Ser207) 凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑抗體

 Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) 淀粉樣肽前體蛋白抗體(C端)

 Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318) 淀粉樣肽前體蛋白抗體

 Phospho-MKP1 (Ser359) 電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽抗體

 Phospho-MLK3 (Thr277/Ser281) 電壓依賴(lài)性鈣通道Cav3.1抗體

 Phospho-Mre11 (Ser676) 電壓依賴(lài)性鈣通道Cav2.1抗體

 Phospho-MSK1 (Ser212) 電壓開(kāi)啟的鈉離子通道SCN9A抗體

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

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