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技術(shù)文章

人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒樣本處理及要求

閱讀:302          發(fā)布時間:2021-10-28

人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒樣本處理及要求:


1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。


3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。


4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到


100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。


6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.


7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體

胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體

ADP核糖基化樣因子ARL3抗體

花生四烯酸15脂氧合酶1抗體

乳腺癌增強蛋白2抗體

α1微球蛋白抗體

α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體

腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體

AMPK的相關(guān)蛋白激酶5抗體

致瘤磷蛋白32相關(guān)蛋白1抗體

腺苷脫氨酶抗體

含錨蛋白重復(fù)序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體

ATRNL1蛋白抗體

AFP4a蛋白抗體

鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體

鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體

β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體

早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

ASH1L蛋白抗體

α2C-AR腎上腺素能受體抗體

中心體蛋白AZI1抗體

α蛋白激酶3抗體(心?。?/p>

表皮型脂氧合酶3抗體(魚鱗病相關(guān)蛋白)

錨蛋白重復(fù)域28抗體

淋巴細胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白9抗體

錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白1A抗體

脂肪特定轉(zhuǎn)錄因子2抗體

載脂蛋白L3抗體

腫瘤/睪丸抗原81抗體

共濟失調(diào)蛋白7樣2抗體



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