小鼠原代脊髓成纤维细胞专用培养基公司正在出售的产品：EPCAM Others Mouse 小鼠 EpCAM / OP1 / CD326 人细胞裂解液 EPHB2 Others Mouse 小鼠 EphB2 / Hek5 人细胞裂解液 CD200R1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200R / OX2-R 人细胞裂解液 小鼠原代脊髓神经元细胞培养基 人原代小气道上皮细胞培养

商品属性：

小鼠原代脊髓成纤维细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠原代脊髓成纤维细胞优良的生长状态。

本产品中已包含小鼠原代脊髓成纤维细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用小鼠原代脊髓成纤维细胞的培养。

 

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

补体成分4a(C4a)重组蛋白 Recombinant Complement Component 4a (C4a)

FH Protein Human 重组人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

ART4重组小鼠 ART4 / CD297 蛋白 Protein

TEK Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 Tie2 / TEK 蛋白 (Fc 标签)

COX5B重组人 COX5B 蛋白 Protein

大鼠胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)试剂盒 ，英文名： REG4 ELISA Kit

Mouse endocrine gland vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) ELISA Kit 小鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)试剂盒

MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKIT 小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumancytovillin/ezrin,CVLELISAKit人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白

细胞ARG/ABL2激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

ELISAKitC4a大鼠过敏毒素/补体片断4a

脱氧胆酸   10g

DeoxycholicAcid,SodiumSalt   50g

焦碳酸二乙脂   10ml

DEPC   100ml

小鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat coagulation factor III (F III) ELISA Kit 大鼠Ⅲ(FⅢ)试剂盒

Humanlipoproteinα,Lp-αELISAKit 人脂蛋白α(Lp-α)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanBcellgrowthprotein,BCGF试剂盒人B细胞生长因子(BCGF)试剂盒规格：96T/48T

植物源性饲料玉米试剂盒20次

Humahioredoxin,xELISAKit人硫氧化还原蛋白(x)试剂盒规格：96T/48T

磷酸化胰岛素受体抗体

异质核糖核蛋白L抗体

小鼠原代脊髓成纤维细胞专用培养基BLMH重组小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 Protein

AEG-1 peptide AEG-1抗原 0.5mgAEG-1 peptide AEG-1抗原

FCGR2B重组人 CD32b / FCGR2B 蛋白 Protein

FH Protein Human 重组人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白

CHODL Protein Rat 重组大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (Fc 标签)

细胞培养步骤：

?细胞复苏?：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

?细胞换液?：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

?细胞传代?：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

?细胞冻存?：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。