小鼠原代肺微血管内皮细胞专用培养基公司正在出售的产品：CSF2 Protein Mouse 重组小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 标签) 牛肾细胞;MDBK 615小鼠树突状细胞肉瘤瘤株;DCS CFPAC-1细胞，胰腺癌细胞 鼻咽癌细胞系,SUNE-1亚株-5-8F细胞 CL-0322Beta-TC-6(小鼠胰岛素瘤胰岛β细胞) 小鼠原代乳腺导管上皮细胞培养基

商品属性：

小鼠原代肺微血管内皮细胞培养基由团队精心优化，经过长期测试，本产品可保持小鼠原代肺微血管内皮细胞优良的生长状态。

本产品中已包含小鼠原代肺微血管内皮细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于小鼠原代肺微血管内皮细胞的培养。

 

注意事项：

仅限科研用。

培养体系中的一些组分是对人体健康有害的物质，请不要用暴露的皮肤接触培养体系的液体和有培养体系的液体残留的容器内部；这部分有害物质的浓度和危害性都较低，如有接触，立即用自来水冲洗即可。

细胞实验步骤：

一、细胞复苏

1.将10ml移液管、移液枪、1ml枪头、50ml离心管、T25培养瓶、酒精灯、废液缸等物品放入超净工作台，紫外灯照射30min后再通风30min；

2.预热培养基；

3.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

4.将冻存细胞从液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴锅中快速晃动使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

7.吸取9ml培养基到50ml离心管中；

8.用1ml枪头吸取解冻的细胞悬液于离心管中；

9.1000r/min,离心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超净工作台；

11.吸弃上清液；

12.吸取1ml培养基重悬细胞，将细胞悬液转移到培养瓶内，补加适量培养基，轻轻晃动培养瓶使细胞分布均匀，并做好标记；

13.在显微镜下观察复苏的细胞密度及状态；

14.将细胞放回二氧化碳培养箱中静置培养。

公司正在出售的产品：

Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)重组蛋白 Recombinant Ras Related C3 Botulinum Toxin Substrate 1 (Rac1)

IL17F Protein Human 重组人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白

PRDX1重组小鼠 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein

IL21R Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白

C10ORF54重组人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 蛋白 Protein

大鼠棕榈?；さ鞍?/span>2(MPP2)试剂盒 ，英文名： MPP2 ELISA Kit

Ma beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)试剂盒

Mousesolublemyosinheavychain1,sMHC-1ELISAKit 小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforHumanLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit人T细胞活化连接蛋白

土壤细菌DNA分离试剂盒50次

ELISAKitAECA大鼠抗内皮细胞抗体

山羊白介素2受体(IL-2R)试剂盒   96T/48T

山羊白介素2(IL-2)试剂盒   96T/48T

山羊白介素10(IL-10)试剂盒   96T/48T

山羊γ干扰素(IFN-γ)试剂盒   96T/48T

豚鼠内皮素1(EDN1)试剂盒 ，英文名： EDN1 ELISA Kit

Human parathyroid hormone related peptide (PTHrp) ELISA Kit 人副甲状旁腺激素相关肽(PTHrp)试剂盒

rabbitImmunoglobulinA,IgAELISAKit 兔子免疫球蛋白A(IgA)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBALP(Humanbonealkalinephosphatase)ELISAKit人骨碱性0酸酶

线虫β-半乳糖苷酶化学发光定量试剂盒20次

RabbitcoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKit兔子Ⅱ(FⅡ)试剂盒规格：96T/48T

睾丸酸性磷酸酶抗体

双特异性磷酸酶22抗体

小鼠原代肺微血管内皮细胞专用培养基EDA2R重组小鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 标签) Protein

发动蛋白2(DNM2)重组蛋白 Recombinant Dynamin 2 (DNM2)

GADD45G重组人 GADD45G / CR6 蛋白 Protein

IL17F Protein Human 重组人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白

IL23R Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 标签)

细胞培养步骤：

?细胞复苏?：

从液氮罐中取出冻存细胞，迅速放入37℃水浴中解冻。

解冻后，将细胞转移到含有新鲜培养基的培养皿中，轻轻摇动使细胞均匀分布。

放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

?细胞换液?：

吸除或倒掉培养皿内的旧培养液。

加入PBS缓冲液，轻轻漂洗细胞，以去除悬浮在细胞表面的碎片，重复几次。

加入新的培养基。

?细胞传代?：

当细胞长到80%~90%时，进行传代。

吸除或倒掉瓶内旧培养液，加入PBS缓冲液漂洗。

加入消化液，轻轻摇动使消化液流遍所有细胞表面。

将培养瓶放入37℃培养箱中静止几分钟，观察细胞变化。当细胞间隙增大后，加入含有血清的培养液终止消化。

吹打细胞使其成为悬液，转移到离心管中离心。

弃上清，加入适量的细胞培养液重悬细胞。

按比例分装到新的培养皿中，补加新鲜培养基。

做好标记，放入37℃、5%CO2的培养箱中培养。

?细胞冻存?：

选择对数生长期的细胞进行冻存。

将细胞转移到离心管中离心，弃上清。

加入适量的冻存液（如90%的培养基+10%的DMSO），轻轻吹打重悬细胞。

将细胞转移到冷冻保存管中，标记后放入程序降温盒，再放入-80℃冰箱冻存。几小时后或过夜转至液氮罐保存。