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人原代肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-03-29 10:42:04瀏覽次數(shù):77

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3220 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
人原代肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CHO, 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞系 CCL21 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CCL21 / 6Ckine 蛋白 ACVR1 Others Human 人 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 NLK Others Human 人 nemo-like kinase / NLK 小鼠原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
人原代肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

人原代肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3220

人原代肝癌細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人原代皮肝癌細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代肝癌細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于人原代肝癌細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代腫瘤細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃、避光       

 

人原代肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

人原代肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

人原代肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

CD31 (PECAM-1 0.5mgCD31 (PECAM-1) 血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1(抗原)

ISG15 Protein Human 重組人 ISG15 / G1P2 蛋白

SELL重組小鼠 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 Protein

SELP Protein Rat 重組大鼠 SELP / P Selectin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CCL11重組人 CCL11 蛋白 Protein

兔子端粒酶(TE)ELISA 試劑盒

Human ichinella aibody (ichinella Ab) ELISA Kit 人旋毛蟲抗體(ichinella Ab)試劑盒

Humanai-lymphocytotoxicaibody,ALA/LCAELISAKit 人抗淋巴細(xì)胞毒抗體(ALA/LCA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanEpidermalgrowthfactor,EGF試劑盒人表皮生長(zhǎng)因子(EGF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織PLK3激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanPancreaticAmylase,PAMYELISAKit人胰(PAMY)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人粘蛋白21(MUC21)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human MUC21 (Mucin 21) ELISA Kit

人伴侶蛋白10(CPN10)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human CPN10 (Chaperonin 10) ELISA Kit

人趨化素(CHEM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human CHEM(Chemerin) ELISA Kit

人趨化因子C-C-基元配體1(CCL1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human CCL1 (Chemokine C-C-Motif Ligand 1) ELISA Kit

豚鼠白介素2(IL-2)試劑盒 ,英文名: IL-2 ELISA Kit

Human ubiquitin decomposition enzyme (DUB) ELISA Kit 人泛素分解酶(DUB)試劑盒

RabbitIerleukin3,IL-3ELISAKit 兔子白介素3(IL-3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBeta-DFELISAKit大鼠β-防御素

細(xì)菌樣品二維電泳裂解液用于細(xì)菌蛋白二維電泳

RabbitGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

PRDM鋅指轉(zhuǎn)錄因子PRDM13抗體

淋巴細(xì)胞性白血病相關(guān)序列1抗體

人原代肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基SELL重組小鼠 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 Protein

CD31 (PECAM-1 0.5mgCD31 (PECAM-1) 血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子-1(抗原)

CCL11重組人 CCL11 蛋白 Protein

ISG15 Protein Human 重組人 ISG15 / G1P2 蛋白

SELP Protein Rat 重組大鼠 SELP / P Selectin 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

人原代肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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