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兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-03-29 10:05:43瀏覽次數(shù):62

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3192 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 HAVCR1 Others Canine 狗 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細(xì)胞裂解液 CM-M088小鼠破骨細(xì)胞培養(yǎng)基原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑 小鼠原代脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代腎周細(xì)胞培養(yǎng)

詳細(xì)介紹

商品屬性:
兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3192

兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代間充質(zhì)干細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃、避光       

 

兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟:

兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基

FSCN1 (Fascin 1 protein; fascin homolog 1, actin-bundling protein 0.5mgFSCN1 (Fascin 1 protein; fascin homolog 1, actin-bundling protein) 纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗原

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169, His 標(biāo)簽)

CD7重組大鼠 CD7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

P4HB Protein Mouse 重組小鼠 P4HB / ERBA2L 蛋白

SECTM1重組人 SECTM1 / K12 蛋白 Protein

小鼠(HYD)ELISA 試劑盒

Human urinary free coisol (UFC) ELISA Kit 人尿游離(UFC)試劑盒

HumanMyosinlightChain,MLCELISAKit 人肌球蛋白輕鏈(MLC)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

GuineapigovalbuminspecificIgG,OVAsIgG試劑盒豚鼠卵清蛋白特異性IgG(OVAsIgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激活性氧(ROS)初級綠色熒光測定試劑盒50

Mousebonemorphogeneticproteins,BMPsELISAKit小鼠骨形成蛋白(BMPs)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人周期素依賴性激酶1(CDK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CDK1 (Cyclin Depende Kinase 1) ELISA Kit

人周期素依賴性激酶2(CDK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CDK2 (Cyclin Depende Kinase 2) ELISA Kit

人周期素依賴性激酶4(CDK4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CDK4 (Cyclin Depende Kinase 4) ELISA Kit

人周期素依賴性激酶5(CDK5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CDK5 (Cyclin Depende Kinase 5) ELISA Kit

豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒 ,英文名: MCP-1/CCL2/MCAF ELISA Kit

Human dopachrome isomerase (DT) ELISA Kit 人多巴色素異構(gòu)酶(DT)試劑盒

rabbitCollageype,ColELISAKIT 兔子Ⅲ型膠原(Col)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBeta-Nph(MouseBeta-naphthol)ELISAKit小鼠β萘酚

細(xì)菌B1高效液相色譜法定量試劑盒20

rabbitImmunoglobulinG,IgGELISAKit兔子免疫球蛋白G(IgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

G蛋白偶聯(lián)受體41抗體

肌強直性營養(yǎng)不良蛋白激酶抗體

兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基CD7重組大鼠 CD7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

FSCN1 (Fascin 1 protein; fascin homolog 1, actin-bundling protein 0.5mgFSCN1 (Fascin 1 protein; fascin homolog 1, actin-bundling protein) 纖維束蛋白同源物1/肌動蛋白集束蛋白/圓線蟲紫癜 抗原

SECTM1重組人 SECTM1 / K12 蛋白 Protein

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169, His 標(biāo)簽)

P4HB Protein Mouse 重組小鼠 P4HB / ERBA2L 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔原代胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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