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U87MG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-29 16:25:09瀏覽次數(shù):467

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP5019 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
U87MG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人細(xì)胞裂解液 MDBK細(xì)胞,牛腎細(xì)胞 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞,RKO-AS45-1細(xì)胞 CM-H109人破骨細(xì)胞培養(yǎng)基NAALADL1 Others Human 人 NAALADL1 人細(xì)胞裂解液 兔原代子宮內(nèi)膜干細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
U87MG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

U87MG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

U87MG

貨號(hào)

GOY-XP5019

產(chǎn)品介紹

U87MG 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持U87MG 細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含U87MG 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于U87MG 細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                     445 mL

特級(jí)胎牛血清                                           50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

U87MG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

U87MG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

U87MG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

U87MG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
U87MG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒 ,英文名: SOD ELISA Kit

Human polymorphonuclear leukocyte elastase (PMN Elastase) ELISA Kit 人多形核白細(xì)胞彈性蛋白酶(PMN Elastase)試劑盒

rabbitCarboxyterminalpropeptideoftypeprocollagen,PCPELISAKit 兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBetaGD(MouseBeta-glucuronidase)ELISAKit小鼠β葡萄糖酸苷酶

細(xì)菌纖維素酶(cellulase)活性熒光定量試劑盒20

RabbitHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISAKit兔子高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

豚鼠白介素2(IL-2)試劑盒 ,英文名: IL-2 ELISA Kit

Human ubiquitin decomposition enzyme (DUB) ELISA Kit 人泛素分解酶(DUB)試劑盒

RabbitIerleukin3,IL-3ELISAKit 兔子白介素3(IL-3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBeta-DFELISAKit大鼠β-防御素

細(xì)菌樣品二維電泳裂解液用于細(xì)菌蛋白二維電泳

RabbitGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

中文名稱   方法   規(guī)格

大鼠髓過(guò)氧化物酶特異性抗粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISAKit   ELISA. 

大鼠補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISAKit   ELISA. 

大鼠(AZT)ELISAKit   ELISA.

NT5C3蛋白抗體

顆粒酶A抗體

PLA2G12B重組小鼠 PLA2G12B / PLA2G13 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

2,4-D/BSA 2,4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mg2,4-D/BSA 2,4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白

USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (N-SUMO) Protein

AK4 Protein Human 重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

LTBR Protein Rat 重組大鼠 LTBR / ???

U87MG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基趨化因子C-C-基元配體14(CCL14)重組蛋白 Recombinant Chemokine C-C-Motif Ligand 14 (CCL14)

AIMP1 Protein Human 重組人 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

DCN重組人 Decorin / DCN / SLRR1B 蛋白  Protein

HA Protein H4N4 重組甲型流感 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD1D & B2M重組人 CD1D & B2M Heterodimer 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

U87MG 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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