RWPE-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：KDR Others Rat 大鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細(xì)胞裂解液 原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml CM-H021人前列腺平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基野生型人c-kit受體細(xì)胞株;A7d 兔原代牙髓干細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代表皮干細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

RWPE-2 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持RWPE-2 細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含RWPE-2  細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RWPE-2  細(xì)胞的培養(yǎng)。

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豬促甲狀腺素釋放激素(H)ELISA 試劑盒

Human macrophage inflammatory protein 2 (MIP-2) ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞性蛋白2(MIP-2)試劑盒

Porcinegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 豬生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlphaActin(HumanAlpha-Actin)ELISAKit人α肌動蛋白

血液0酸二酯酶4(PDE4)活性熒光定量試劑盒10次

Mouseα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISAKit小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)試劑盒

兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA 試劑盒

Rat amylin (Amylin) ELISA Kit 大鼠胰淀素(Amylin)試劑盒

HumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit 人痢疾內(nèi)阿米巴抗原試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanGlathioneperoxidase,GSH-Px試劑盒人過氧化酶(GSH-Px)試劑盒

組織單胺氧化酶A型(MAO-A)活性熒光定量試劑盒20次

HumanMotilin,MTLELISAKit人血管活性腸肽(VIP)試劑盒

人著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CENPB (Cenomere Protein B) ELISA Kit

人中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CEP110 (Cenosomal Protein 110kDa) ELISA Kit

人酶VB(CA5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CA5B (Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial) ELISA Kit

人絲切蛋白1(CFL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CFL1(Cofilin 1, Non-Muscle) ELISA Kit

癌基因刪去蛋白DICE1抗體

卵泡刺激素結(jié)合蛋白1抗體

EDA2R重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白  Protein

GLP-2(Glucagon-like peptide-2 0.5mgGLP-2(Glucagon-like peptide-2) 胰高血糖素樣肽-2蛋白

IL21重組人 Interleukin-21 / IL-21 蛋白 Protein

ADAMTSL1 Protein Human 重組人 ADAMTSL1 / PUNCTIN 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CXCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL2 / GRO2 / M???

RWPE-2 細(xì)胞專用培養(yǎng)基白介素16(IL16)重組蛋白 Recombinant Interleukin 16 (IL16)

CEACAM3 Protein Human 重組人 CEACAM3 / CD66d 蛋白

IL5重組小鼠 IL5 蛋白 Protein

TSPAN7 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 蛋白

PFDN4重組人 PFDN4 / PFD4 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。