HELA+luc 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：LS 174T細(xì)胞，結(jié)腸腺癌細(xì)胞 鼠黑色素瘤細(xì)胞系,B16-F1細(xì)胞 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;M619 CD8B Others Human 人 CD8B / P37 / LEU2 人細(xì)胞裂解液 3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞 小鼠肝癌細(xì)胞 兔原代胃黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代睫狀肌細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

HELA+LUC 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持HELA+LUC  細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含HELA+LUC 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于HELA+LUC  細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                              445ml

特級(jí)胎牛血清                               50 ml

P/S                5 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：       ?

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

豚鼠白介素2(IL2)試劑盒 ，英文名： IL2 ELISA Kit

Human galanin / galanin (GAL) ELISA Kit 人甘肽/甘素(GAL)試劑盒

rabbitneuroophin4,-4ELISAKit 兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(-4)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforA(Mouseai-thrombieceptor)ELISAKit小鼠抗受體

線粒體復(fù)合物III蛋白表達(dá)ELISA定量試劑盒25次

Rabbitai-Monocyteaibody,AMAELISAKit兔抗單核細(xì)胞抗體(AMA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人幽門(mén)螺旋桿菌熱休克蛋白60(HP-HSP60)試劑盒

Major histocompatibility complex class III (MHC III /HLA- III) ELISA Kit 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(lèi)(MHCⅢ/HLA-Ⅲ)試劑盒

Humanmelanocytestimulatinghormone,MSHELISAKit 人黑色素細(xì)胞刺激素(MSH)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanierferon-inducibleprotein10,IP-10試劑盒人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織精(arginine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

HumanJo-1Aibody,Jo1/HRSELISAKit人Jo1抗體/抗組氨酰NA合成酶抗體(Jo1/HRS)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human EGR1 (Early Growth Response Protein 1) ELISA Kit

人早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human EGR2 (Early Growth Response Protein 2) ELISA Kit

人早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human EGR3 (Early Growth Response Protein 3) ELISA Kit

人早期生長(zhǎng)應(yīng)答蛋白4(EGR4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒   Human EGR4 (Early Growth Response Protein 4) ELISA Kit

二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶5抗體

溶質(zhì)載體家族蛋白1成員A4抗體

SELE重組人 E-Selectin / CD62e / SELE 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

前列腺素E合酶(PTGES)重組蛋白 Recombinant Prostaglandin E Synthase, Microsomal (PTGES)

ACOT13重組人 THEM2 / ACOT13 蛋白 Protein

JAG1 Protein Human 重組人 JAG1 / Jagged 1 / CD339 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

HA Protein H9N2 重組甲型流感 H9N???

HELA+luc 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基甘露糖受體C1樣蛋白1(MRC1)重組蛋白 Recombinant Mannose Receptor C Type 1 Like Protein 1(MRC1)

IL9 Protein Human 重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

AKT3重組小鼠 AKT3 蛋白 (aa 106-479, His & GST 標(biāo)簽) Protein

FCGR2B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白

CDH1重組人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。