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RENCA+luc 細胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-30 09:41:18瀏覽次數(shù):432

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號 GOY-XP5083 應用領域 化工
主要用途 僅用于科研    
RENCA+luc 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:MADB106(大鼠癌細胞) 人胚肺成纖維細胞;MRC-5 大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5 VERO C1008細胞,非洲綠猴腎細胞 人胰腺腺泡上皮癌,HPAC細胞 CM-M087小鼠軟骨細胞培養(yǎng)基(HGF) 兔原代外根鞘細胞培養(yǎng)基 小鼠原代骨膜干細胞培養(yǎng)基

詳細介紹

RENCA+luc 細胞專用培養(yǎng)基

RENCA+luc 細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

熒光標記專用培養(yǎng)基                          

規(guī)格

1*125ml/500ml

貨號

GOY-XP5083

英文名稱

RENCA+luc

產(chǎn)品介紹

RENCA+LUC細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持RENCA+LUC細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含RENCA+LUC細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于RENCA+LUC細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎培養(yǎng)基                                   445 ml

特級胎牛血清                                              50 mL

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

RENCA+luc 細胞專用培養(yǎng)基

RENCA+luc 細胞專用培養(yǎng)基

RENCA+luc 細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




RENCA+luc 細胞專用培養(yǎng)基

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預熱;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細胞名稱、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,吸棄 PBS;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

RENCA+luc 細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

RENCA+luc 細胞專用培養(yǎng)基

豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human cytochrome P450c21B/21- hydroxylase (CYP21B) ELISA Kit 人細胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)試劑盒

Humanai-Bactericidalpermeabilityincreasingproteinaibody,BPI-AbELISAKit 人抗殺菌通透性蛋白抗體(BPI-Ab)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCyclosporineA,CsA試劑盒人A(CsA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性試劑盒20

Humanpokeweedmitogen,PWMELISAKit人美洲商陸素(PWM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人抑瘤素M(OSM)ELISA 試劑盒

Human ansferrin receptor (TFR/CD71) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)試劑盒

Humahymidinephosphorylase,TPELISAKit 人核苷0酸化酶(TP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanIerleukin16,IL-16試劑盒人白介素16(IL-16)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織可溶性總蛋白制備試劑盒20

HumanIestinalefoilfactor,ITFELISAKit人腸三葉因子(ITF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人孕激素/(PROG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人超敏游離雌三醇(uE3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人去甲上腺素(NA)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

人前列腺素F(PGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

分選連接蛋白11抗體

神經(jīng)叢蛋白A4抗體

EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

熱休克蛋白47(HSP47)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein 47 (HSP47)

FAM20B重組人 FAM20B / Gxk1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CFH Protein Human 重組人 Complement Factor H / CFH 蛋白

NA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (R292K mutatio???

RENCA+luc 細胞專用培養(yǎng)基CGB(Chromogranin B 0.5mgCGB(Chromogranin B) 嗜鉻粒素B抗原

ISG15 Protein Human 重組人 ISG15 / G1P2 蛋白 (mature form)

FGFR4重組小鼠 FGFR4 / CD334 蛋白 Protein

IL34 Protein Mouse 重組小鼠 IL-34 蛋白

CROT重組人 CROT 蛋白 (474 Leu/Val, His 標簽) Protein


RENCA+luc 細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套,戴口罩、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。



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