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SK-OV-3+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-30 10:28:55瀏覽次數(shù):532

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP5118 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
SK-OV-3+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:Mv1Lu細(xì)胞,貂肺上皮細(xì)胞 人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞,HEL細(xì)胞 人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4 BRL-3A(大鼠正常肝細(xì)胞) NSC,大鼠神經(jīng)干細(xì)胞 人腦視神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,Hs 683細(xì)胞 RF/6A(猴脈絡(luò)膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細(xì)胞) 兔原代神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代牙髓成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
SK-OV-3+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

SK-OV-3+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

SK-OV-3+luc

貨號(hào)

GOY-XP5118

產(chǎn)品介紹

SK-OV-3+LUC細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持SK-OV-3+LUC細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 SK-OV-3+LUC細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于SK-OV-3+LUC細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

McCoys 5A 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                          445 ml

特級(jí)胎牛血清                                       50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

SK-OV-3+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SK-OV-3+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

SK-OV-3+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

SK-OV-3+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
SK-OV-3+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠Ⅹ(F)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat alpha fetoprotein / alpha fetoprotein (AFP) ELISA Kit 大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒

Humanimmunosuppressiveacidicprotein,IAPELISAKit 人免疫抑制酸性蛋白(IAP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1試劑盒人16α羥基雌同1(16-αOHE-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20

MouseAquaporin2,AQP-2ELISAKit小鼠水通道蛋白2(AQP-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員5(TNFRSF5)試劑盒 ,英文名: TNFRSF5 ELISA Kit

Mouse ai endomeial aibody (EMAb) ELISA Kit 小鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)試劑盒

MouseE-Cadherin,E-CadELISAKit 小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumaninsulinaoaibodies,IAAELISAKit人胰島素自身抗體

微型RNA(miRNA)酶保護(hù)分析試劑盒5

ELISAKitMIP-3α大鼠巨噬細(xì)胞性蛋白3α

小鼠CXCR4(mouse CXCR-4)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠皮質(zhì)(mouse Coicosterone)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠環(huán)氧化酶-2 (mouse COX-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(mouse CTGF)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

基底膜相關(guān)軟骨素蛋白多糖抗體

細(xì)胞角蛋白20重組兔單克隆抗體

BMPR1B重組人 BMPR1B / ALK-6 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor 0.5mgTachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 抗菌肽

THPO重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 Protein

CSF1 Protein Human 重組人 M-CSF / CSF-1 蛋白

TNFRSF10A Protein Human 重組人 TRAIL R1

SK-OV-3+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 2 (IGFBP2)

HAVCR1 Protein Human 重組人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 (aa 1-135, His 標(biāo)簽)

TNFRSF1A重組人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

ACNB Protein E. coli 重組大腸桿菌 acnB 蛋白

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

SK-OV-3+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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