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詳細介紹
鼠原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基
產品分類 | 原代細胞專用培養(yǎng)基 |
規(guī)格 | 100mL/500mL |
貨號 | GOY-XP3445 |
大鼠原代腎小管上皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持大鼠原代腎小管上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。
本產品中已包含大鼠原代腎小管上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代腎小管上皮細胞的培養(yǎng)。
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代上皮細胞基礎培養(yǎng)基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代上皮細胞培養(yǎng)添加劑 | 5ml | 100× | -20℃、避光 |
胎牛血清（FBS） | 50ml | 終濃度10% | -20℃、避光 |
注意事項
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
| 儀器 | 試劑 | 耗材 |
| 離心機 | 胎牛血清（FBS） | 離心管（15ml、50ml） |
| 生物安全柜 | 無菌 1×PBS pH=7.2 | T-25 細胞培養(yǎng)瓶 |
| 電動移液器 | 0.25%+0.02%EDTA | 一次性無菌移液管（2ml、5ml、10ml） |
| CO2 培養(yǎng)箱 | 培養(yǎng)基（含血清） | 1.8mL 凍存管 |
| 倒置顯微鏡 | 凍存液：90%FBS+10%DMSO | 程序降溫盒 |
復蘇
1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃；
2) 準備一支 15ml 離心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基，放入 37℃水浴鍋中預熱；
3) 戴上護目鏡，厚毛線手套后，從液氮罐中取出要復蘇的細胞，盡快轉入 37℃恒溫水浴鍋中
復溫晃動凍存管以提高復溫速率；
4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中，混勻后，1000rpm 離心 5min；
5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶，寫上細胞名稱、日期，再加入 4ml 培養(yǎng)基；
6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后，轉入 T-25 細胞培養(yǎng)中，混勻后轉入
CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。
傳代 （細胞傳代建議一傳二）
1) 當細胞匯合度達到 85%以上時，可進行傳代。
2) 在生物安全柜內，打開培養(yǎng)瓶瓶口，收集瓶內的培養(yǎng)基；
3) 向培養(yǎng)瓶內加入 3ml 無菌的 1×PBS 后，水平放置培養(yǎng)瓶，使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積，吸棄 PBS；
4) 向瓶內加入消化液 1ml，浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min；
5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中，將懸液吸入 15ml 離心管；
① 準備一個無菌的 15ml 離心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基；
② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內中和（避免吹打③）；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右，輕拍培養(yǎng)瓶，95%左右細胞脫。
6) 1000rpm 離心 5min；
7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶，各加入 4ml培養(yǎng)基。
8) 離心完成后，棄上清，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞，將重懸后的細胞轉入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶，每個培養(yǎng)瓶各 1ml；
9) 水平放置培養(yǎng)瓶，震蕩混勻后，將培養(yǎng)瓶置于 37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
凍存 （細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）
1）~6）參照傳代步驟
7）離心完成后，棄上清，用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀，然后轉入 1.8ml 凍存管中；
8）將凍存管轉入填充滿異丙醇的程序降溫盒中，之后轉入-80℃冰箱中過夜降溫；
9）第二天，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管，盡快轉入液氮罐中保存。
?無菌操作?：細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行，使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌，定期清潔培養(yǎng)箱。實驗人員需更換工作服、鞋套，戴口罩、手套。
?器材滅菌?：玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產品。
?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應無菌、無污染，使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異，應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液。
?培養(yǎng)條件?：多數哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃，偏差應控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應保持良好密封性，定期檢查氣體濃度與流量，細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內濕度應保持在95%左右。
?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。
?定期檢測?：定期對細胞進行支原體、細菌、真菌等污染檢測。
HtrA絲肽酶4(HTRA4)重組蛋白 Recombinant HtrA Serine Peptidase 4 (HTRA4)
GRK6 Protein Human 重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標簽)
IFNA4重組小鼠 IFNA4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽) Protein
PVR Protein Rat 重組大鼠 CD155 / PVR / NECL5 蛋白
TMEM27重組人 TMEM27 蛋白 (Fc 標簽) Protein
大鼠吻素1(KISS1)試劑盒 ，英文名： KISS1 ELISA Kit
Mouse aquaporin 0 (AQP-0) ELISA Kit 小鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒
MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit 小鼠N-乙?；?/span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDKP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHSF1(MouseHeatShockFactor1)ELISAKit小鼠熱休克因子1
細胞NADPH還原酶(NADPHCytochromeCReductase)活性高質敏感比色法定量試劑盒20次
ELISAKitIFI16/p16大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16
兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 96T/48T
兔載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒 96T/48T
兔誘導型合成酶(iNOS)試劑盒 96T/48T
兔抑瘤素M(OSM)試劑盒 96T/48T
小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human vitamin D2 (VD2) ELISA Kit 人2(VD2)試劑盒
HumanpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit 人相關血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor,CPAF試劑盒人衣原體蛋白酶樣活性因子(CPAF)試劑盒規(guī)格：96T/48T
桌面DNA清除溶液500毫升
Humansecretorycompone,SCELISAKit人分泌成分(SC)試劑盒規(guī)格：96T/48T
鋅指蛋白258抗體
KB抑制蛋白激酶α/β抗體
大鼠原代腎小管上皮細胞專用培養(yǎng)基PTPRC重組小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (Fc 標簽) Protein
肝細胞癌相關蛋白1(HCRP1)重組蛋白 Recombinant Hepatocellular Carcinoma Related Protein 1 (HCRP1)
BTC重組人 BTC / Betacellulin 蛋白 Protein
GRK6 Protein Human 重組人 GRK6 / GPRK6 蛋白 (His & GST 標簽)
SFTPD Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 SFTPD / SP-D / SFTP4 蛋白
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