人膽囊上皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：Promocell C-22111 Endothelial Cell GrowthMedium 2 KIT, 內(nèi)皮細胞生長培養(yǎng)基2型套裝 500ml BAMBI Others Mouse 小鼠 BAMBI / NMA 人細胞裂解液 DLL4 Others Human 人 DLL4 / Delta4 人細胞裂解液 兔原代甲狀腺成纖維細胞培養(yǎng)

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

人膽囊上皮細胞永生化 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人膽囊上皮細胞永生化細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人膽囊上皮細胞永生化 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人膽囊上皮細胞永生化 細胞的培養(yǎng)。

上皮細胞培養(yǎng)體系          500 ml

產(chǎn)品主要成分

上皮細胞基礎培養(yǎng)基                              480 ml

上皮細胞培養(yǎng)添加劑                              5 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)試劑盒

HumaeplicationproteinA,RPA-70ELISAKit 人復制蛋白A(RPA-70)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human5-Nucleotidase,5-試劑盒人5核苷酸酶(5-)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌天青曙紅(Azure-eosinate)染色試劑盒50次

Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISAKit小鼠少突膠質(zhì)細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血小板反應蛋白(THBS1)試劑盒 ，英文名： THBS1 ELISA Kit

Mouse coisol (Coisol) ELISA Kit 小鼠(Coisol)試劑盒

MouseUrokinase-typePlasminogenActivatorReceptor,PLAUR/uPARELISAkit 小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanchemerinELISAKit人chemerin

細胞CHK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitsIgA大鼠分泌型免疫球蛋白A

小鼠A(CsA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠對基苯(PABA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

熱休克蛋白-47抗體

組蛋白乙酰基轉(zhuǎn)移酶GCN5抗體

DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 Protein

C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 11, Member A (CLEC11A)

BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 Protein

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

FCGR3A Protein Rat 重組大鼠 CD16a / FCG屬

人膽囊上皮細胞永生化細胞專用培養(yǎng)基血小板生成素(TPO)重組蛋白 Recombinant Thrombopoietin (TPO)

GFPT1 Protein Human 重組人 GFPT1 / GFAT 蛋白

SDF2重組人 SDF2 蛋白 Protein

B18R Protein Vaccinia Virus 重組牛痘病毒 B18R / B19R 蛋白

HA重組甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。