MCDB131 （低糖）培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：P388 小鼠白血病細(xì)胞 豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL1 人喉癌上皮細(xì)胞;Hep-2 U-373MG-EGFP(Ubc-EGFP慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞 U-373MG-EGFP (Ubc-EGFP leiviral consuct stable sain) of human brain 兔原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代肺動(dòng)脈.

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

MCDB 131 培養(yǎng)基起初是由 Knedler 和 Ham 開發(fā)的，用作培養(yǎng)人微血管內(nèi)皮細(xì)胞 (HMVEC) 的減血清補(bǔ)充培養(yǎng)基。MCDB 131 培養(yǎng)基也可配合其他細(xì)胞類型使用，包括人網(wǎng)膜微血管細(xì)胞、肝細(xì)胞、肌細(xì)胞以及平滑肌細(xì)胞。

MCDB 131 的使用

MCDB 131 培養(yǎng)基內(nèi)含傳統(tǒng)基礎(chǔ)培養(yǎng)基中不存在的許多組分，例如痕量元素、腐胺、腺嘌呤、胸苷以及更高水平的某些氨基酸和維生素。添加這些成分后，只需在培養(yǎng)基中補(bǔ)充極少量的血清或成分明確的組分。

MCDB 131 培養(yǎng)基不含蛋白或生長(zhǎng)因子，

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠二0酸腺苷(ADP)ELISA 試劑盒

Rat endostatin (ES) ELISA Kit 大鼠內(nèi)皮抑素(ES)試劑盒

HumanactivatedcoagulationfactorⅫ,FⅫaELISAKit 人活化Ⅻ(FⅫa)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1試劑盒人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)試劑盒

植物乙醇酸氧化酶(glycolateoxidase)活性比色法定量試劑盒20次

Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase2，TIMP-2ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)試劑盒

大鼠原激活蛋白激酶14(MAPK14)試劑盒 ，英文名： MAPK14 ELISA Kit

Mouse advanced glycation end products (AGEs) ELISA Kit 小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)試劑盒

Ratadiponectin,ADPELISAKit 大鼠脂聯(lián)素(ADP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHHCII(umanheparincofactorII)ELISAKit人肝素輔因子Ⅱ

細(xì)胞S6KINASE激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitCⅠCP大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽

小鼠肌紅蛋白試劑盒   小鼠肌紅蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠肌紅蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠肌紅蛋白試劑盒、小鼠肌紅蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠肌肝試劑盒   小鼠肌肝試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠肌肝試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠肌肝試劑盒、小鼠肌肝eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠肌鈣蛋白試劑盒   小鼠肌鈣蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠肌鈣蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠肌鈣蛋白試劑盒、小鼠肌鈣蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠活化蛋白試劑盒   小鼠活化蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠活化蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠活化蛋白試劑盒、小鼠活化蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

磷酸化干擾素α/β受體1抗體

核苷酸轉(zhuǎn)氫酶抗體

IL25重組大鼠 Interleukin 25 / IL25 / IL17E 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

ERK(Extracellular signal-regulated kinase 0.5mgERK(Extracellular signal-regulated kinase) 原活化蛋白激酶抗原

FGFR4重組人 FGFR4 / FGF Receptor 4 蛋白 Protein

ENPP2 Protein Human 重組人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 蛋白

CN屬

MCDB131 （低糖）培養(yǎng)基角蛋白19(KRT19)重組蛋白 Recombinant Keratin 19 (KRT19)

CR2 Protein Human 重組人 CD21 / CR2 / C3DR 蛋白

ACVRL1重組人 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H7N2 重組甲型流感 H7N2 (A/ruddy turnstone/New Jersey/563/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

CLEC7A重組人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。