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PA317 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-28 14:25:46瀏覽次數(shù):363

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP4859 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
PA317 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CXCL12 Others Cynomolgus 食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 人細(xì)胞裂解液 FGFRL1 Others Mouse 小鼠 FGFRL1 / FGFR5 人細(xì)胞裂解液 CL-0445Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細(xì)胞) 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆) 小鼠原代脾基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代胸腺基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
PA317 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

PA317 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

PA317

貨號(hào)

GOY-XP4859

產(chǎn)品介紹

PA317細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持PA317細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含PA317細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PA317細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                             445 mL

特級(jí)胎牛血清                                                 50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

PA317 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PA317 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

PA317 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

PA317 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
PA317 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Rat glycated hemoglobin A1c (GHbA1c) ELISA Kit 大鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)試劑盒

HumanFreeThyroxine,FT4ELISAKit 人游離甲狀腺素(FT4)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Humancoagulationfactor,FⅡ試劑盒人Ⅱ(F)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組蛋白脫乙酰化酶5(HDAC5)活性比色法定量試劑盒20

Humaetinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit人結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員5(TNFRSF5)試劑盒 ,英文名: TNFRSF5 ELISA Kit

Mouse ai endomeial aibody (EMAb) ELISA Kit 小鼠抗子宮內(nèi)膜抗體(EMAb)試劑盒

MouseE-Cadherin,E-CadELISAKit 小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforHumaninsulinaoaibodies,IAAELISAKit人胰島素自身抗體

微型RNA(miRNA)酶保護(hù)分析試劑盒5

ELISAKitMIP-3α大鼠巨噬細(xì)胞性蛋白3α

兔乳鐵傳遞蛋白試劑盒   兔乳鐵傳遞蛋白試劑盒      兔乳鐵傳遞蛋白試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔乳鐵傳遞蛋白試劑盒、兔乳鐵傳遞蛋白試劑盒

植物0脂酰甘油試劑盒   植物0脂酰甘油試劑盒      植物0脂酰甘油試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:植物0脂酰甘油試劑盒、植物0脂酰甘油試劑盒

   魚骨鈣素試劑盒      魚骨鈣素試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:魚骨鈣素試劑盒、魚

豌豆凝集素試劑盒   豌豆凝集素試劑盒      豌豆凝集素試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豌豆凝集素試劑盒、豌豆凝集素試劑盒

環(huán)指蛋白40抗體

外紡錘體極樣蛋白1抗體

KLK1重組人 KLK-1 / Kallikrein-1 蛋白 Protein

髓樣前體細(xì)胞抑制因子2(MPIF2)重組蛋白 Recombinant Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2 (MPIF2)

SFRP4重組人 sFRP4 蛋白 Protein

HDAC8 Protein Human 重組人 HDAC8 / HDACL1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

HA Protein H11N2 重組甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002)

PA317 細(xì)胞專用培養(yǎng)基髓樣前體細(xì)胞抑制因子2(MPIF2)重組蛋白 Recombinant Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 2 (MPIF2)

HDAC8 Protein Human 重組人 HDAC8 / HDACL1 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

KLK1重組人 KLK-1 / Kallikrein-1 蛋白 Protein

HA Protein H11N2 重組甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白

SFRP4重組人 sFRP4 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

PA317 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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