U-937 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：SW-13細胞，腎上腺皮質腺癌細胞 黑色素瘤,Bowes Melanoma細胞 人肺癌細胞 NSC，大鼠神經干細胞 人腦視神經膠質瘤細胞，Hs 683細胞 RF/6A(猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞) kasumi-1, 人白血病細胞株 NRK-49F 細胞培養(yǎng)基 HCC70 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產品介紹

U-937 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持U-937 細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產品中已包含U-937 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于U-937 細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

RPMI-1640 基礎培養(yǎng)基                                    445 mL

特級胎牛血清                                               

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

豚鼠甘油-3-0酸脫氫酶(GAPDH)試劑盒 ，英文名： GAPDH ELISA Kit

Human paraoxonase (PON) ELISA Kit 人酶(PON)試劑盒

RabbitProgesterone,PROGELISAKit 兔子孕激素/孕酮(PROG)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforBF(HumanfactorB)ELISAKit人B因子

細菌糖酵解溴百里酚藍(BTB)試劑盒20次

rabbitiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit兔子細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔子白三烯B4(LTB4)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cell adhesion molecule 1 (VCAM-1/CD106) ELISA Kit 人血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒

Humanai-neuroblastoma-aibody,NB-AbELISAKit 人抗神經母細胞瘤抗體(NB-Ab)pcr檢測試劑盒分裝

HumanEsogeeceptor,ER試劑盒人雌激素受體(ER)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織SPRK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

humanorosomucoid2,ORM2ELISAKit人類粘蛋白2(ORM2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人轉錄激活因子4(ATF4)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human ATF4 (Activating anscription Factor 4) ELISA Kit

人轉錄激活因子6(ATF6)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human ATF6 (Activating anscription Factor 6) ELISA Kit

人腺苷三0酸結合盒轉運體G1(ABCG1)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human ABCG1 (ATP Binding Cassette anspoer G1) ELISA Kit

人腺苷三0酸結合盒轉運體A1(ABCA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human ABCA1(ATP Binding Cassette anspoer A1) ELISA Kit

src原癌基因抗體

磷酸化酪蛋白激酶casein kinase Iα抗體

GB重組巨細胞病毒 HCMV Glycoprotein B / gB 蛋白 Protein

TM(Thrombomodulin 0.5mgTM(Thrombomodulin) 血栓調節(jié)蛋白多肽

PARP1重組人 PARP-1 / PARP 蛋白 Protein

IL3 Protein Human 重組人 IL3 / IL-3 蛋白

HAVCR1 Protein Human 重組人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白

U-937 細胞專用培養(yǎng)基TM(Thrombomodulin 0.5mgTM(Thrombomodulin) 血栓調節(jié)蛋白多肽

IL3 Protein Human 重組人 IL3 / IL-3 蛋白

GB重組巨細胞病毒 HCMV Glycoprotein B / gB 蛋白 Protein

HAVCR1 Protein Human 重組人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白

PARP1重組人 PARP-1 / PARP 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。