亚洲精品综合日韩中文字幕网站_精品综合久久久久97_中文在线天堂网www_久久精品免费一区二区三区_91久久国产综合精品女同国语_久久资源总站在线国产成人

产品展厅收藏该商铺

您好 登录 注册

当前位置:
上海谷研实业有限公司>>科研细胞>>细胞系>>L Wnt-3A (小鼠皮下结缔组织细胞)

L Wnt-3A (小鼠皮下结缔组织细胞)

返回列表页
  • L Wnt-3A (小鼠皮下结缔组织细胞)

  • L Wnt-3A (小鼠皮下结缔组织细胞)

  • L Wnt-3A (小鼠皮下结缔组织细胞)

收藏
举报
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌 其他品牌
  • 厂商性质 经销商
  • 所在地 上海市

在线询价 收藏产品 加入对比 查看联系电话

更新时间:2025-02-26 18:55:06浏览次数:265

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 1×10?cells/T25培养瓶
货号 GOY-01X0373 应用领域 化工
主要用途 产品仅供科研使用    
L Wnt-3A (小鼠皮下结缔组织细胞)的相关*:细胞CDK6蛋白表达比色法定量检测试剂盒 10/50 次
细胞CDK6蛋白表达荧光定量检测试剂盒 10/50 次
CDK6蛋白表达西方杂交分析试剂盒 5次
CDK6蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 5次
CDK6蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 25次
细胞P16蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 10/20次

详细介绍

产品属性: 

产品名称

规格

货号

L Wnt-3A (小鼠皮下结缔组织细胞)

1×10?cells/T25培养瓶

GOY-01X0373

商品介绍:

名称    L Wnt-3A (小鼠皮下结缔组织细胞) 

别称L-Wnt-3A; L-Wnt3A; LWnt3A; LWnt-3A

种属小鼠

年龄(性别)雄性,100日龄

组织来源组织:皮下结缔组织;疏松结缔组织及脂肪;品系:C3H/An

生长特性贴壁细胞

细胞形态成纤维细胞样

背景描述L Wnt-3A细胞是由L-M(TK-)细胞用Wnt-3A表达载体转染并在含G418的培养基中筛选出的稳转株。Wnt-3A基因编码一个有变异的信号功效分泌性糖蛋白,Wnt基因控制胚胎发过程中的许多模式形成和生长事件。L Wnt-3A细胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白,L Wnt-3A细胞是目前Wnt-3A条件培养基的最好来源。由于这种条件培养基还包含Wnt-3A蛋白外的其他因子,对于涉及Wnt-3A条件培养基的实验有必要用其来源细胞株作对照。

生物安全等级1

生长培养基DMEM0.4mg/ml G41810% FBS1% P/S

推荐传代比例1:3-1:4

推荐换液频率2~3/

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO2,5%

温度:37℃

基因表达情况Wnt-3A

冷冻保存细胞之方法?

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。

冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

QQ截图20210907103850.png

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

 GCKR 基因全长ORF克隆

 GALNT16 基因全长ORF克隆

 LRRTM2 基因全长ORF克隆

 OASL 基因全长ORF克隆

 ASZ1 基因全长ORF克隆

 TNFAIP2 基因全长ORF克隆

 CDNF 基因全长ORF克隆

 NLGN4X 基因全长ORF克隆

 KIRREL2 基因全长ORF克隆

 IL5 基因全长ORF克隆

L Wnt-3A (小鼠皮下结缔组织细胞)2500mL TAE电泳液,50× TAE Buffer, 50× 常温

2 ug pGAS-TA-Luc pGAS-TA-Luc 低温运输,-20℃保存

50次 柱式质粒 DNAout Column Plasmid DNAOUT 常温保存(RNase A溶液4℃保存)

1瓶 CNE细胞株 CNE 低温运输和保存

结晶紫中性红胆盐琼脂平板(9cm) Violet Red Bile Agar 10个/包

50U 切刻 Uracile Nicking Enzyme -20℃保存

100mL PIPES Buffer,0.5M, pH6.5  PIPES Buffer,0.5M, pH6.5  常温保存

收藏该商铺

登录 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~

对比框

产品对比 产品对比 联系电话 二维码 意见反馈 在线交流

扫一扫访问手机商铺
021-39921927
在线留言
晋城| 新密市| 梨树县| 元江| 龙里县| 郎溪县| 南靖县| 谢通门县| 高淳县| 增城市| 曲阜市| 鄯善县| 旬邑县| 三都| 海丰县| 阿坝| 清丰县| 宾川县| 汝州市| 福建省| 修武县| 望奎县| 偃师市| 黄陵县| 马边| 赣榆县| 怀柔区| 新闻| 天柱县| 阳高县| 湖口县| 九江县| 修文县| 东海县| 剑河县| 苍南县| 马龙县| 深水埗区| 剑河县| 罗平县| 彰化县|