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NCI-H209 H209 (小细胞肺癌细胞)

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更新时间:2025-02-26 16:57:37浏览次数:355

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 1×10?cells/T25培养瓶
货号 GOY-01X0391 应用领域 化工
主要用途 产品仅供科研使用    
NCI-H209 [H209] (小细胞肺癌细胞) 的相关*:细胞AKT蛋白表达比色法定量检测试剂盒 10/50 次
细胞AKT蛋白表达荧光定量检测试剂盒 10/50 次
AKT蛋白表达西方杂交分析试剂盒 5次
AKT蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 5次
AKT蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 25次
细胞P38蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 10/20次

详细介绍

产品属性: 

产品名称

规格

货号

NCI-H209 [H209] (小细胞肺癌细胞)

1×10?cells/T25培养瓶

GOY-01X0391

商品介绍:

名称    NCI-H209 [H209] (小细胞肺癌细胞)  

别称H209; H-209; NCIH209

种属人类

年龄(性别)55

组织来源肺;源自转移部位:骨髓

生长特性悬浮细胞

细胞形态圆形细胞,聚团生长

背景描述NCI-H209细胞由Gazdar·A·F及其同事于1979年从一名小细胞肺癌患者的骨髓转移灶中分离建立,该骨髓标本的获取先于患者的治疗。NCI-H209细胞是一种典型的小细胞性肺癌细胞,表达较高水平的4种生化标志:神经特异性烯醇、肌酸激酶脑型同工酶、左旋多巴脱羧酶、铃蟾肽样免疫活性。c-myc DNA序列没有扩增;未发现大的结构DNA的异常;NCI-H209细胞合成与正常肺相当量的p53 mRNA。NCI-H209细胞以聚集体的形式悬浮生长,只有聚集体中的细胞是有活力的,但是细胞活率无法估计,一般培养基中含有大量的细胞碎片。

生物安全等级1

生长培养基RPMI-164010% FBS1% P/S

推荐传代比例5×10^5-1×10^6cells/mL

推荐换液频率2~3/

倍增时间~50-70小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO2,5%

温度:37℃

致瘤性Yes, forms transplantable tumors with typical SCLC histology in nude mice.

注意事项该细胞为悬浮细胞,请注意离心收集细胞悬液;请勿直接倒掉细胞培养液。

冷冻保存细胞之方法?

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。

冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

QQ截图20210907103850.png

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

 FBL 基因全长ORF克隆

 TMOD1 基因全长ORF克隆

 SORD 基因全长ORF克隆

 FIBP 基因全长ORF克隆

 TMOD3 基因全长ORF克隆

 CALHM3 基因全长ORF克隆

 GPD1 基因全长ORF克隆

 TBCC 基因全长ORF克隆

 GMPR 基因全长ORF克隆

 IK 基因全长ORF克隆

NCI-H209 [H209] (小细胞肺癌细胞) 1000 U 限制性内切KpnI Restriction Endonuclease -20℃保存

1mL Protease Inhibitors Cocktail for General Use  Protease Inhibitors Cocktail for General Use  常温保存

1mL 衣溶液,5mg/mL Tunicamycin  Solution 4℃避光保存

2 ug pTagCFP-N pTagCFP-N 低温运输,-20℃保存

UVM1添加剂 UVM Supplement1 1ml*5支

1瓶 97-L细胞株 97-L 低温运输和保存

1000支 200 μL RNase-free 黄吸头(袋装)  常温

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