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髂动脉内皮细胞

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更新时间:2025-02-26 16:12:32浏览次数:259

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×10?Cells/T25培养瓶
货号 GOY-01X0989 应用领域 化工
主要用途 产品仅供科研使用    
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详细介绍

冷冻保存细胞之方法?

冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。

冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

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产品属性:   

产品名称

规格

货号

髂动脉内皮细胞

5×10?Cells/T25培养瓶

GOY-01X0989

商品介绍:

名称    髂动脉内皮细胞   

2.组织来源:髂动脉

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

髂动脉内皮细胞分离自髂动脉组织;髂总动脉位于人体的盆腔,人的髂总动脉有两条,也就是临床上左右两条分支,它是由腹部最主要的动脉演化而来,由腹部的腹主动脉沿着人体的脊柱方向向下进行,到达第4腰椎后开始分成两支,这就是左右髂总动脉。动脉是介于心室与毛细血管之间的管道,它接近心室的部分,管径大,管壁较厚。经过反复分支,管径逐渐变小,管壁变薄,最后形成与毛细血管构造相似的毛细血管前小动脉,与毛细血管相接。动脉的管径大小和管壁的厚薄,虽相差很大,但构造上均有共同之处。一般均由3层膜组成,最内层称为内膜,由内皮及纵行排列的结缔组织构成;中间的一层称为中膜,由环形排列的组织构成;最外的一层叫外膜,由纵行排列的结缔组织构成。动脉内皮细胞是覆盖在主动脉内面的单层细胞,可分泌一系列血管活性物质而保持血管稳态,当其受到炎症或其它因素刺激后稳态被破坏而导致一些心血管疾病的发生。因此,动脉内皮细胞已成为研究心血管疾病发病机制及治疗药物*的工具。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞,由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至最小的微血管。

5.方法简介:

实验室分离的人髂动脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的人髂动脉内皮细胞CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

产品货号CM-H089

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态内皮细胞样

传代特性可传2-3

消化液0.25%胰蛋白酶

培养条件气相:空气,95%CO2,5%

 

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大??;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

大鼠 SUMO1 基因全长ORF克隆

大鼠 LSM10 基因全长ORF克隆

大鼠 GUCA2B 基因全长ORF克隆

大鼠 NME6 基因全长ORF克隆

大鼠 TUBA1A 基因全长ORF克隆

大鼠 SERPINF1 基因全长ORF克隆

大鼠 RPL13 基因全长ORF克隆

大鼠 THRSP 基因全长ORF克隆

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15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human CASP8 and FADD-like apoptosis regulator

225ml盐缓冲液均质袋 英文名称:Phosphate Buffered Saline 产品规格:10个/包

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