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兔原代骨髓巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-02 11:08:51瀏覽次數(shù):322

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3634 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
兔原代骨髓巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:Promocell C-22121 Endothelial Cell GrowthMedium MV 2 KIT, 內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基MV2套裝 500ml MCF-7(人癌細(xì)胞) 人 APOH / B2G1 人細(xì)胞裂解液 SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 兔原代脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代角膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
兔原代骨髓巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔原代骨髓巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3634

兔原代骨髓巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持兔原代骨髓巨噬細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代骨髓巨噬細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于兔原代骨髓巨噬細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代巨噬細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代巨噬細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

兔原代骨髓巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

兔原代骨髓巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

兔原代骨髓巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔原代骨髓巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PSCA 前列腺干細(xì)胞抗原 0.5mgPSCA 前列腺干細(xì)胞抗原

COASY Protein Human 重組人 COASY / CoA synthase 蛋白

NA重組甲型流感 H3N2 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (E119V mutation) (高活性) Protein

EPHB6 Protein Human 重組人 EphB6 / EphB6 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

NOG重組人 Noggin / NOG 蛋白 Protein

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)試劑盒 ,英文名: MMP9 ELISA Kit

Mouse ansforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit 小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)試劑盒

Ratα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISAKit 大鼠αS轉(zhuǎn)移酶(α-GST)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforFAS/CD95ELISAKit大鼠凋亡相關(guān)因子

細(xì)胞甲戊二羥酸激酶(mevalonatekinase)活性比色法定量試劑盒20

RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠趨化因子(mouse RAES)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠抵抗素(mouse Resistin)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠可溶性破骨細(xì)胞異化因子(mouse sRANKL)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠血清淀粉樣蛋白(mouse SAA)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(-3)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human immunoglobulin heavy chain (IgH) ELISA Kit 重鏈(IgH)試劑盒

HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Fishi-iodothyronine,T3試劑盒魚(yú)類三甲狀腺原(T3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母非蛋白/游離巰基含量比色法定量試劑盒20

MouseCompleme1inhibitoraoaibody,C1INHELISAKit小鼠補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)試劑盒規(guī)格:96T/48T

ARCH抗體

溶質(zhì)載體家族蛋白20成員A1抗體

兔原代骨髓巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基NA重組甲型流感 H3N2 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (E119V mutation) (高活性) Protein

PSCA 前列腺干細(xì)胞抗原 0.5mgPSCA 前列腺干細(xì)胞抗原

NOG重組人 Noggin / NOG 蛋白 Protein

COASY Protein Human 重組人 COASY / CoA synthase 蛋白

EPHB6 Protein Human 重組人 EphB6 / EphB6 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔原代骨髓巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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