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大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-02 13:10:58瀏覽次數(shù):466

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3661 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:RBE, 人肝膽管癌細(xì)胞 多聚賴10 mg/mlPLL mRTEC, 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 小鼠胰腺癌beta細(xì)胞,Beta-TC-6細(xì)胞 EB (NBL-4)(牛胚氣管細(xì)胞) 肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞Many J82 人膀胱移行細(xì)胞癌 人齒根膜韌帶成纖維細(xì)胞 兔原代骨膜干細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代眼微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3661

大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代神經(jīng)元細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

C4結(jié)合蛋白β(C4BPβ)重組蛋白 Recombinant C4 Binding Protein Beta (C4BPb)

BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

ADAM15重組小鼠 ADAM15 / MDC15 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

DLL1 Protein Rat 重組大鼠 DLL1 / Delta-like 蛋白 1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

LILRA3重組人 ILT6 / LILRA3 蛋白  Protein

大鼠活化蛋白C(APC)試劑盒 ,英文名: APC ELISA Kit

Rabbit Leptospira IgG (Lebtospira) ELISA Kit 兔鉤端IgG(Lebtospira)試劑盒

腦膜奈瑟菌通用型(NM-U)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMouseneurofilameprotein,NFELISAKit小鼠神經(jīng)絲蛋白

體液(GLATHIONE)總濃度熒光定量試劑盒50

ELISAKitColⅡ人Ⅱ型膠原

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF-2)ELISAKit   ELISA. 

豬胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISAKit   ELISA. 

豬胰島素(INS)ELISAKit   ELISA. 

豬血小板活化因子(PAF)ELISAKit   ELISA.

豬血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)ELISA 試劑盒

Human creatine kinase (CK) ELISA Kit 人肌酸激酶(CK)試劑盒

RabbitD-Dimer,D2DELISAKit 兔子D二聚體(D2D)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforai-RVIgG(Humanai-rubellavirusIgGaibody)ELISAKit人抗風(fēng)疹病毒IgG抗體

血液3--3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶活性間接比色法定量試劑盒20

PorcineInsulin,INSELISAKit豬胰島素(INS)試劑盒

FSCB蛋白抗體

大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基KYNU重組小鼠 KYNU / Kynureninase 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

TGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)重組蛋白 Recombinant TGF Beta Inducible Early Response Gene 1 (TIEG1)

RUVBL1重組人 RUVBL1 / RVB1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

MET Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

大鼠原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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