大鼠原代少突膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：ROS1728 大鼠成骨細胞 Osteoblasts of ROS1728 rats EMEM +10 FBS 小鼠足突細胞培養(yǎng)基 草魚腎細胞;GIK 人肝癌細胞，PLC/PRF/5細胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌細胞) 敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1 大鼠肝細胞瘤 兔原代內(nèi)括約肌平滑肌細胞培養(yǎng)基 大鼠原代胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞培養(yǎng)

商品屬性：

大鼠原代少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代少突膠質(zhì)細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代少突膠質(zhì)細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代少突膠質(zhì)細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

低密度脂蛋白受體相關蛋白1(LRP1)重組蛋白 Recombinant Low Density Lipoprotein Receptor Related Protein 1 (LRP1)

ANP32A Protein Human 重組人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 標簽)

PRLR重組小鼠 PRLR / Prolactin receptor 蛋白 (His 標簽) Protein

TNFSF8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白

ATP5D重組人 ATP5D 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(sm Actinin-α)試劑盒 ，英文名： sm Actinin-α ELISA Kit

Rabbit urokinase type plasminogen activator (uPA) ELISA Kit 兔型纖溶酶原激活物(uPA)試劑盒

漢坦病毒Ⅰ型(HTV-Ⅰ)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMouseClusterofdiffereiation19,CD19ELISAKit小鼠CD19分子

體液氧化酶活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKit17-OHCS人17羥皮質(zhì)類固醇

豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISAKit   ELISA. 

豬血管性血友病因子/瑞斯托輔因子(VWF)ELISAKit   ELISA. 

豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISAKit   ELISA. 

豬可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISAKit   ELISA.

豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM)ELISA 試劑盒

Human colon cancer aigen (CCA) ELISA Kit 人結(jié)腸癌抗原(CCA)試劑盒

PorcinesolubleP-selectin,sP-SelectinELISAKit 豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAlpha-GSTELISAKit大鼠αS轉(zhuǎn)移酶

血液結(jié)構型神經(jīng)元合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性熒光定量試劑盒20次

PlaGibberellicAcid,GAELISAKit植物赤(GA)試劑盒

KLHL1蛋白抗體

細胞角蛋白23抗體

大鼠原代少突膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基PGLYRP1重組小鼠 PGLYRP1 / PGRP-S 蛋白 (His 標簽) Protein

5-LOX (5-lipoxygenase 0.5mg5-LOX (5-lipoxygenase) 5-脂氧合酶抗原

BLOC1S2重組人 BLOC1S2 / BLOS2 蛋白 (GST 標簽) Protein

ANP32A Protein Human 重組人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 標簽)

IL1R2 Protein Rat 重組大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白 (His 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。