大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：SW038-C2-tk細胞，轉(zhuǎn)染了tk基因的SW038-C2細胞 副溶血性弧菌 人臍靜脈平滑肌細胞RNAHUVSMC miRNA5 μg 試劑耗材 人臍靜脈平滑肌細胞 人胚肺細胞，NCI-H1563[H1563]細胞 MLTC-1(間質(zhì)細胞瘤細胞) CL-0149MCF-7 人原代子宮微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 豬原代胸腺成纖維細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

大鼠原代食管平滑肌細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠原代食管平滑肌細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代食管平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠原代食管平滑肌細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

DYKDDDDK Tag(CT 0.5mgDYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 標簽DYKDDDDK Tag分支肽

BMPR1B Protein Human 重組人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 標簽)

MBL1重組大鼠 MBL1 蛋白  Protein

THSD1 Protein Mouse 重組小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 (His 標簽)

GOLM1重組人 GOLM1 / GP73 蛋白 (His 標簽) Protein

大鼠骨保護素(OPG)試劑盒 ，英文名： OPG ELISA Kit

Rabbit ierleukin 2 (IL-2) ELISA Kit 兔子白介素2(IL-2)試劑盒

人細小病毒(B19)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIP-3Beta/ELC/CCL19(Mousemacrophageinflammatoryprotein3Beta)ELISAKit小鼠巨噬細胞性蛋白3β

體液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元合成酶(cNOS/NOS1/nNOS)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitIL-6犬白介素6

豬總蛋白（TPS）試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA 試劑盒

Human activated Hageman factor (F XII a) ELISA Kit 人活化Ⅻ(FⅫa)試劑盒

RabbitapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 兔載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforANX-VELISAKit大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ

血小板活化因子乙酰水解酶(PAFAH)活性比色法定量試劑盒20次

PorcineIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAKit豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒

4號染色體開放閱讀框44抗體

腫瘤抑制基因野生型P53單克隆抗體

大鼠原代食管平滑肌細胞專用培養(yǎng)基MBL1重組大鼠 MBL1 蛋白  Protein

DYKDDDDK Tag(CT 0.5mgDYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 標簽DYKDDDDK Tag分支肽

GOLM1重組人 GOLM1 / GP73 蛋白 (His 標簽) Protein

BMPR1B Protein Human 重組人 BMPR1B / ALK-6 (149-502) 蛋白 (His & GST 標簽)

THSD1 Protein Mouse 重組小鼠 THSD1 / TMTSP 蛋白 (His 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。