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兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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參考價1-3600/瓶
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更新時間:2025-04-02 16:15:58瀏覽次數(shù):927

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3798 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 100mL/500mL    
兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO 人胎兒細(xì)胞株;HFT-8810 [HFT8810] 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A CHL(倉鼠肺細(xì)胞) CL-0110HL-60(人早幼粒急性白血病細(xì)胞) 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞 人原代下腔靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代肝外膽管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3798

兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃、避光

原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟:

兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha 0.2mgPGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原

GOPC Protein Human 重組人 GOPC / PIST 蛋白

HA重組甲型流感 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CD55 Protein Human 重組人 CD55 / DAF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

KNG1重組人 KNG1 / BDK / Kininogen-1 蛋白 Protein

大鼠酚(PYD)試劑盒 ,英文名: PYD ELISA Kit

Mouse beta galactosidase (beta GAL) ELISA Kit 小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)試劑盒

ELISA 小鼠Fibronectin(mouse Fibronectin)  進口分裝

CLIAKitforJo1/HRS(HumanJo-1Aibody)ELISAKitJo1抗體/抗組氨酰NA合成酶抗體

通用型氮含量克爾道(Kjeldahl)法定量試劑盒20

ELISAKitTSGF大鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子

兔子白三烯B4(LTB4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子白介素6(IL-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔子白介素4(IL-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠癌胚抗原(CEA)試劑盒 96T/48T

Rat adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 大鼠能a1A受體(ADRA1A)試劑盒

HumancrosslinkedN-telopeptideoftypecollagen,XELISAKit 人Ⅰ型膠原N末端肽(X)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumancathepsinD,cath-D試劑盒人組織蛋白酶D(cath-D)試劑盒規(guī)格:96T/48T

轉(zhuǎn)基因油菜(canola)OXY235品系試劑盒20

humansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人類似cDNA順序BC027382試劑盒規(guī)格:96T/48T

ORC4L蛋白抗體

GLIS2蛋白抗體

兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha 0.2mgPGC-1 Alpha(peroxisome proliferator-activated receptor- Gamma coactivator 1 Alpha) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗原

KNG1重組人 KNG1 / BDK / Kininogen-1 蛋白 Protein

GOPC Protein Human 重組人 GOPC / PIST 蛋白

CD55 Protein Human 重組人 CD55 / DAF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔原代股動脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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