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SK-MEL-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-12 21:26:06瀏覽次數(shù):566

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP4304 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
SK-MEL-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人羊膜細(xì)胞;HA P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞) 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;MuM-2B CDH5 Others Human 人 CDH5 / Cadherin-5 / CD144 人細(xì)胞裂解液 人癌細(xì)胞;MCF 7B NLGN3 Others Human 大鼠原代膈肌細(xì)胞培養(yǎng)基 NCI-H2009 細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
SK-MEL-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

SK-MEL-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml             

英文名稱

SK-MEL-1

貨號(hào)

GOY-XP4304

產(chǎn)品介紹

SK-MEL-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持SK-MEL-1細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含SK-MEL-1 細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于SK-MEL-1細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                           445 mL

特級(jí)胎牛血清                                                  50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;-20℃,避光,保存6個(gè)月。SK-MEL-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SK-MEL-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

SK-MEL-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

SK-MEL-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
SK-MEL-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Rat angiotensin II (ANG- II) ELISA Kit 大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)試劑盒

humansinglesandedDNAAibody,ssDNAELISAKit 人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

HumanCyclin-dependekinase7,CDK-7試劑盒人周期素依賴性激酶7(CDK-7)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織GSK3α激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanPolymorphonuclearElastase,PMNElastaseELISAKit人多形核白細(xì)胞彈性蛋白酶(PMNElastase)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒

Human tumor specific aigen (TSA) ELISA Kit 人腫瘤特異性抗原(TSA)試劑盒

HumanADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit 人解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Humaninsulinaoaibodies,IAA試劑盒人胰島素自身抗體(IAA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)琥珀酰明膠法比色定量試劑盒20

HumanLegionellaaibodyIgMLPAb-IgMELISAKit人軍團(tuán)菌抗體IgM(LPAb-IgM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人脂蛋白脂酶(LPL)ELISAKit   ELISA

中文名稱   方法   規(guī)格

人糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISAKit   ELISA

人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISAKit   ELISA

蛋白激酶抑制蛋白β抗體

起始識(shí)別復(fù)合蛋白亞基1抗體

AKT3重組小鼠 AKT3 蛋白 (aa 106-479, His & GST 標(biāo)簽) Protein

甘露糖受體C1樣蛋白1(MRC1)重組蛋白 Recombinant Mannose Receptor C Type 1 Like Protein 1(MRC1)

CDH1重組人 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IL9 Protein Human 重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

FCGR2B Protein ?

SK-MEL-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基FK506結(jié)合蛋白樣蛋白(FKBPL)重組蛋白 Recombinant FK506 Binding Protein Like Protein (FKBPL)

IL9 Protein Human 重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白

TFPI2重組小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白 Protein

ERBB2 Protein Rat 重組大鼠 HER2 / ErbB2 蛋白

FKBP7重組人 PPIase / FKBP7 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

SK-MEL-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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