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SIHa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-13 14:40:50瀏覽次數(shù):372

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP4314 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅限科研用    
SIHa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 CCRF-CEM(人急性淋巴白血病細(xì)胞) 人前列腺癌細(xì)胞;PC-3 [PC3] 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hMSCs) 人肝癌細(xì)胞,Hep G2細(xì)胞桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞;MuM-2C 大鼠原代肝間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 NCI-H1395 細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
SIHa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

SIHa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml             

英文名稱

SIHa

貨號(hào)

GOY-XP4314

產(chǎn)品介紹

SIHa細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持SIHa細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 SIHa細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SIHa細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基                    445 ml

特級(jí)胎牛血清                          50 ml

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

SIHa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SIHa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

SIHa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

SIHa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
SIHa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒

Human arginine vasopressin (AVP) ELISA Kit 人精加壓素(AVP)試劑盒

PorcineB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)試劑盒分裝

CLIAKitforAlpha2-AP(HumanAlpha2-Aiplasmin)ELISAKit人α2抗纖溶酶

血液亮(leucine)含量比色法定量試劑盒20

Mouseβ-Lactamaseinhibitors,BLIELISAKit小鼠β內(nèi)酰胺酶抑制劑(BLI)試劑盒

兔白細(xì)胞介素-35(IL-35)試劑盒

Rat acetylcholine (Ach) ELISA Kit 大鼠乙酰(Ach)試劑盒

Humanadeno-associatedvirus,AAVELISAKit 人腺相關(guān)病毒(AAV)試劑盒分裝

HumanGlycogenphosphorylaseMM,GP-MM試劑盒人糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)試劑盒

組織蛋白酶G(cathepsinG)0.25單位

Humanmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAKit人單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒

豬白介素17(IL-17)試劑盒   組裝/原裝

豬白介素12IL-12)試劑盒   組裝/原裝

豬白介素10(IL-10)試劑盒   組裝/原裝

豬白介素1(IL-1)試劑盒   組裝/原裝

癌基因刪去蛋白DICE1抗體

磷脂酰肌醇激酶單克隆抗體 (無動(dòng)物源)

TGFBR2重組大鼠 TGFBR2 蛋白  Protein

GABA/BSA γ1氨基偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mgGABA/BSA γ1氨基偶聯(lián)牛血清白蛋白

SERPINA6重組人 SerpinA6 / CBG 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

AMPK Protein Human 重組人 AMPK (G1/B1/A2) Heterotrimer 蛋白

KIT Protein Mouse 重組小鼠 c-kit / CD117 蛋白

SIHa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基GABA/BSA γ1氨基偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mgGABA/BSA γ1氨基偶聯(lián)牛血清白蛋白

AMPK Protein Human 重組人 AMPK (G1/B1/A2) Heterotrimer 蛋白

TGFBR2重組大鼠 TGFBR2 蛋白  Protein

KIT Protein Mouse 重組小鼠 c-kit / CD117 蛋白

SERPINA6重組人 SerpinA6 / CBG 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

SIHa 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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