A7r5 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：人血管內皮細胞培養(yǎng)基 Tca-8113(人舌鱗癌細胞) SERPINB3 Others Human 人 SerpinB3 / SCCA-1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 IL18R1 Others Rat 大鼠 IL18R1 人細胞裂解液 人肝癌細胞系 胰腺導管上皮癌細胞 大鼠原代腹膜間皮細胞培養(yǎng)基 SHP-77 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產品介紹

A7r5細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持A7r5細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含 A7r5 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于A7r5 細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

DMEM（含NaHCO3 1.5g/L）基礎培養(yǎng)基                                        5 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA pcr檢測試劑盒

Human ai cardiolipin aibody IgM (ACA-IgM) ELISA Kit 人抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)試劑盒

HumanE3/ubiquitin-proteinligase,E3/UBPLELISAKit 人泛素連接酶(E3/UBPL)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforACA(Humanadrenalcoexaibody)ELISAKit人腎上腺皮質抗體

一步法熒光定量PCR反應液20次

MouseomeinELISAKit小鼠網膜素(omein)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠卵0脂脂酰轉移酶(LCAT)試劑盒 ，英文名： LCAT ELISA Kit

Mouse insulin like growth factor binding protein 3 (IGFBP-3) ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒

Rat50%complemehemolysis,CH50ELISAKit 大鼠血清總補體(CH50)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforGDNFELISAKit大鼠膠質細胞系來源的神經營養(yǎng)因子

細胞高密度脂蛋白(HDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次

RatSerumamyloidA,SAAELISAKit大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠癌胚抗原試劑盒   小鼠癌胚抗原試劑盒      小鼠癌胚抗原試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠癌胚抗原試劑盒、小鼠癌胚抗原試劑盒

超氧化物歧化酶測試劑盒   超氧化物歧化酶測試劑盒      超氧化物歧化酶測試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：超氧化物歧化酶測試劑盒、超氧化物歧化酶測試劑盒

紅細胞膜蛋白試劑盒   紅細胞膜蛋白試劑盒      紅細胞膜蛋白試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：紅細胞膜蛋白試劑盒、紅細胞膜蛋白試劑盒

小鼠16α羥基雌試劑盒   小鼠16α羥基雌試劑盒      小鼠16α羥基雌試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠16α羥基雌試劑盒、小鼠16α羥基雌試劑盒

p53調節(jié)凋亡誘導蛋白1抗體

卷曲螺旋結構域蛋白25抗體

EDA2R重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 Protein

GATA-3(GATA binding factor 3 0.5mgGATA-3(GATA binding factor 3) GATA結合蛋白3抗原

CD300A重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白 Protein

ERP27 Protein Human 重組人 ERP27 蛋白 (Fc 標簽)

MMP8 Protein Mouse 重組小鼠 MMP-8 / CLG1 蛋白

A7r5 細胞專用培養(yǎng)基GATA-3(GATA binding factor 3 0.5mgGATA-3(GATA binding factor 3) GATA結合蛋白3抗原

ERP27 Protein Human 重組人 ERP27 蛋白 (Fc 標簽)

EDA2R重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 Protein

MMP8 Protein Mouse 重組小鼠 MMP-8 / CLG1 蛋白

CD300A重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。