AC16 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人細胞;Hela 人晶狀體上皮細胞培養(yǎng)基 CD27 Others Human 人 CD27 / TNFRSF7 人細胞裂解液 ACVRL1 Others Human 人 ALK-1 / ACVRL1 人細胞裂解液 5-8F, 人高轉(zhuǎn)移鼻咽癌細胞系 Human IL10 Others Human WSU-HN30 細胞培養(yǎng)基 SGC-7901

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

AC16 細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持AC16  細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含AC16 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于AC16 細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

DMEM/F12 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                             445 mL

特級胎牛血清                                              50 mL

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA pcr檢測試劑盒

Human immunoglobulin G, Fc segme receptor (Fc gamma R I /CD64) ELISA Kit G Fc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)試劑盒

HumanAquaporin4,AQP-4ELISAKit 人水通道蛋白4(AQP-4)pcr檢測試劑盒分裝

EquineBeta-Endorphin,β-EP試劑盒馬β內(nèi)啡肽(β-EP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母S腺苷同型半胱核苷酶(AdoHcynucleosidase)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次

MousecrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKit小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(X)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠堿性成纖維細胞生長因子(FGF2)試劑盒 ，英文名： FGF2 ELISA Kit

Mouse tumor necrosis factor alpha (TNF- alpha) ELISA Kit 小鼠腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒

Ratisletcellaibody,ICAELISAKit 大鼠胰島細胞抗體(ICA)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforFFA(Humanfreefattyacids)ELISAKit人游離脂肪酸

細胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-13)活性熒光定量試劑盒20次(10樣本)

RatorphaninFQ/nociceptin,OFQ/NELISAKit大鼠孤腓肽(OFQ/N)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒   小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒      小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠熱休克蛋白糖蛋白試劑盒、小鼠熱休克蛋白糖蛋白eisa試劑盒

小鼠乳酸脫氫酶試劑盒   小鼠乳酸脫氫酶試劑盒      小鼠乳酸脫氫酶試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠乳酸脫氫酶試劑盒、小鼠乳酸脫氫酶eisa試劑盒

小鼠乳鐵傳遞蛋白試劑盒   小鼠乳鐵傳遞蛋白試劑盒      小鼠乳鐵傳遞蛋白試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠乳鐵傳遞蛋白試劑盒、小鼠乳鐵傳遞蛋白eisa試劑盒

小鼠前心肽試劑盒   小鼠前心肽試劑盒      小鼠前心肽試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠前心肽試劑盒、小鼠前心肽eisa試劑盒

9號染色體開放閱讀框75抗體

親核素β1抗體

HAVCR1重組大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

Hrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3 0.5mgHrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3) HRAS樣抑制因子3抗原

FAM45A重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白 Protein

CNPY4 Protein Human 重組人 CNPY4 蛋白

IL12A & IL12B Protein Mous?

AC16 細胞專用培養(yǎng)基Hrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3 0.5mgHrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3) HRAS樣抑制因子3抗原

CNPY4 Protein Human 重組人 CNPY4 蛋白

HAVCR1重組大鼠 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

FAM45A重組人 CAMK1 / CaMKI-alpha 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當(dāng)細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。