CHO-K1（懸浮） 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人無色素睫狀上皮細(xì)胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μg 人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株;7WCY1.0 食管癌細(xì)胞，TE-1細(xì)胞 PK-15細(xì)胞，豬腎細(xì)胞系 綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞;U14-GFP 人成纖維母細(xì)胞-新生兒(HDF-n)MA, Walker/LLC-WRC256 細(xì)胞培養(yǎng)基 BT-B 細(xì)胞培養(yǎng)基

?無菌操作?：細(xì)胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進(jìn)行，使用前需對超凈工作臺進(jìn)行紫外線照射滅菌，定期清潔培養(yǎng)箱。實(shí)驗(yàn)人員需更換工作服、鞋套，戴口罩、手套。

?器材滅菌?：玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液、血清、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染，使用前需進(jìn)行無菌檢測。不同細(xì)胞對培養(yǎng)液成分要求有差異，應(yīng)按細(xì)胞類型選擇合適培養(yǎng)液。

?培養(yǎng)條件?：多數(shù)哺乳動物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃，偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性，定期檢查氣體濃度與流量，細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?：定期對細(xì)胞進(jìn)行支原體、細(xì)菌、真菌等污染檢測。

CHO-K1（懸?。?細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品介紹

CHO-K1（懸?。?/span>細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持CHO-K1（懸?。┘?xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 CHO-K1（懸?。┘?xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于CHO-K1（懸?。?nbsp;細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

CHO GROW CD2 培養(yǎng)基           490 ml

GlutaMAX-1                           5 ml

 運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃；

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基，放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱；

3) 戴上護(hù)目鏡，厚毛線手套后，從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞，盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率；

4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中，混勻后，1000rpm 離心 5min；

5) 準(zhǔn)備一個 T-25 培養(yǎng)瓶，寫上細(xì)胞名稱、日期，再加入 4ml 培養(yǎng)基；

6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后，轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中，混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 （細(xì)胞傳代建議一傳二）

1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時，可進(jìn)行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi)，打開培養(yǎng)瓶瓶口，收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基；

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后，水平放置培養(yǎng)瓶，使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積，吸棄 PBS；

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml，浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min；

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起，若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中，將懸液吸入 15ml 離心管；

① 準(zhǔn)備一個無菌的 15ml 離心管，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基；

② 將消化下來的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和（避免吹打③）；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右，輕拍培養(yǎng)瓶，95%左右細(xì)胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min；

7) 準(zhǔn)備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶，各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后，棄上清，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞，將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶，每個培養(yǎng)瓶各 1ml；

9) 水平放置培養(yǎng)瓶，震蕩混勻后，將培養(yǎng)瓶置于 37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

凍存 （細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）

1）~6）參照傳代步驟

7）離心完成后，棄上清，用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀，然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中；

8）將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中，之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫；

9）第二天，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管，盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

小鼠白介素1受體拮抗劑(IL-1Ra)ELISA pcr檢測試劑盒

Human sialic acid (SA) ELISA Kit 人唾液酸(SA)試劑盒

HumaniactParathormone,i-PTHELISAKit 人全段甲狀旁腺素(i-PTH)pcr檢測試劑盒分裝

Humancardiacankyriepeatdomain1,ANKRD1試劑盒人心肌錨蛋白重復(fù)域1(ANKRD1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

重組腺病毒載體轉(zhuǎn)染試劑盒10次

HumanSolubleClusterofdiffereiation38,sCD38ELISAKit人可溶性CD38(sCD38)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠胰島素樣生長因子1(IGF1)試劑盒 ，英文名： IGF1 ELISA Kit

Mouse brain derived neuroophic factor (BDNF) ELISA Kit 小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)試劑盒

Mouseierleukin8,IL-8ELISAKit 小鼠白介素8(IL-8/CXCL8)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumanCoisolELISAKit人唾液

細(xì)胞BLK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitBMPR-1A大鼠骨成型蛋白受體1A

兔子膠原酶II(CollagenaseII)試劑盒

兔子膠原酶I(CollagenaseI)試劑盒

兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)試劑盒

兔子甲狀腺素(T4)試劑盒

膜突蛋白抗體

整合素β1（CD29）抗體

SELP重組食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 Protein

IDE 胰島素降解酶(抗原 0.5mgIDE 胰島素降解酶(抗原)

BTK重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein

GIF Protein Human 重組人 Gastric intrinsic factor / GIF 蛋白

KLRB1F Protein Mouse 重組小鼠 KLRB1F / NKR-P1F 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CHO-K1（懸?。?細(xì)胞專用培養(yǎng)基IDE 胰島素降解酶(抗原 0.5mgIDE 胰島素降解酶(抗原)

GIF Protein Human 重組人 Gastric intrinsic factor / GIF 蛋白

SELP重組食蟹猴 / 恒河猴 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白 Protein

KLRB1F Protein Mouse 重組小鼠 KLRB1F / NKR-P1F 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

BTK重組人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein