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C666-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-16 09:11:29瀏覽次數(shù):1019

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號 GOY-XP4422 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
C666-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:人腎小球內(nèi)皮細(xì)胞HRGEC 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3 肝癌細(xì)胞,RH-35細(xì)胞 EL-4細(xì)胞,小鼠淋巴瘤 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0908 人破骨細(xì)胞培養(yǎng)基 HUVEC, TF-1 細(xì)胞培養(yǎng)基 NR8383 細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:

C666-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

C666-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

C666-1

貨號

GOY-XP4422

產(chǎn)品介紹

C666-1細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持C666-1細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含C666-1細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于C666-1細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                         445 mL

特級胎牛血清                                         50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?

C666-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

C666-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

C666-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

C666-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
C666-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠KN-62 pcr檢測試劑盒

Rat dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) ELISA Kit 大鼠脫氫表雄酮酯(DHEA-S)試劑盒

Humangrowthhormonereleasinghormone,GHRHELISAKit 人促生長激素釋放激素(GHRH)pcr檢測試劑盒分裝

HumanCollageype,ColⅣ試劑盒人Ⅳ型膠原(Col)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織5-0酸甲戊二羥酸脫羧酶(mevalonate5-pyrophosphatedecarboxylase)活性比色法定量試劑盒20

humaeceptoNFRSF-ieractingserine-threoninekinase2,RIPK2ELISAKit人受體TNFRSF結(jié)合絲蘇激酶2(RIPK2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠鞘醇-1-00酸酶1(SGPP1)試劑盒 ,英文名: SGPP1 ELISA Kit

Mouse angiopoietin 4 (ANG-4) ELISA Kit 小鼠血管生成素4(ANG-4)試劑盒

Ratmyelinbasicprotein,MBPELISAKit 大鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforGS(HumanGelsolin)ELISAKit人凝溶膠蛋白

細(xì)胞單胺氧化酶(MAO)總活性熒光定量試劑盒20

Rati-iodothyronine,T3ELISAKit大鼠三甲狀腺原(T3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔抗糖蛋白抗體試劑盒   兔抗糖蛋白抗體試劑盒      兔抗糖蛋白抗體試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔抗糖蛋白抗體試劑盒、兔抗糖蛋白抗體試劑盒

兔抗平滑肌抗體試劑盒   兔抗平滑肌抗體試劑盒      兔抗平滑肌抗體試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔抗平滑肌抗體試劑盒、兔抗平滑肌抗體試劑盒

兔抗試劑盒   兔抗試劑盒      兔抗試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔抗試劑盒、兔抗試劑盒

兔抗腦組織抗體試劑盒   兔抗腦組織抗體試劑盒      兔抗腦組織抗體試劑盒,,來源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:兔抗腦組織抗體試劑盒、兔抗腦組織抗體試劑盒

B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子3抗體

富含亮重復(fù)蛋白8B抗體

GAD2重組小鼠 GAD65 / GAD2 蛋白 Protein

骨成型蛋白4(BMP4)重組蛋白 Recombinant Bone Morphogenetic Protein 4 (BMP4)

SHPK重組人 CARKL / SHPK 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

HMGB1 Protein Human 重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白

TNFRSF9 Protein Canine 重組狗 CD137 / 4-1BB / TNFRSF9 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

C666-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基lamin A 核纖層蛋白A抗原 0.5mglamin A 核纖層蛋白A抗原

HMGB1 Protein Human 重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白

REG1A重組食蟹猴 REG1A / PSPS 蛋白 Protein

IgG2b Protein Mouse 重組小鼠 IgG2b-Fc 蛋白

SELL重組人 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

C666-1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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