HBL-1 細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293);APP-PS1 人支持細胞培養(yǎng)基 P19(小鼠畸胎瘤細胞) IL1RAP Others Human 人 IL1R3 / IL1RAP 人細胞裂解液 人結直腸腺癌細胞;Caco-2 SK-N-SH 細胞培養(yǎng)基 HL-1 細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產品介紹

HBL-1細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持HBL-1細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產品中已包含HBL-1細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于HBL-1 細胞的培養(yǎng)。

產品主要成分

DMEM 基礎培養(yǎng)基                                 445 ml

特級胎牛血清                                     50 ml

運輸和保存

運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產品：

小鼠酶2(CA-2)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat activated protein C (APC) ELISA Kit 大鼠活化蛋白C(APC)試劑盒

HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21BELISAKit 人細胞色素P450c21B/21-羥化酶(CYP21B)pcr檢測試劑盒分裝

Cobravenomfactor,CVF試劑盒毒蛇因子(CVF)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次

Mouseendotoxin,ETELISAKit小鼠內毒素(ET)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠前蛋白轉化酶枯草溶菌素1(PCSK1)試劑盒 ，英文名： PCSK1 ELISA Kit

Mouse von Willebrand factor / ristocetin cofactor (vWF) ELISA Kit 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(vWF)試劑盒

Ratheatshockprotein90,hSP-90ELISAKit 大鼠熱休克蛋白90(HSP-90)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforGR-AlphaELISAKit大鼠糖皮質激素受體α

細胞蛋酸酶1(PP1)活性比色法定量試劑盒20次

RatTotalbileacide,TBAELISAKit大鼠總膽汁酸(TBA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠酸性0酸酶試劑盒   小鼠酸性0酸酶試劑盒      小鼠酸性0酸酶試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠酸性0酸酶試劑盒、小鼠酸性0酸酶eisa試劑盒

小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽試劑盒   小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽試劑盒      小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽試劑盒、小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽eisa試劑盒

小鼠Ⅰ型膠原N末端肽試劑盒   小鼠Ⅰ型膠原N末端肽試劑盒      小鼠Ⅰ型膠原N末端肽試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠Ⅰ型膠原N末端肽試劑盒、小鼠Ⅰ型膠原N末端肽eisa試劑盒

豚鼠基質金屬蛋白酶9試劑盒   豚鼠基質金屬蛋白酶9試劑盒      豚鼠基質金屬蛋白酶9試劑盒，，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：豚鼠基質金屬蛋白酶9試劑盒、豚鼠基質金屬蛋白酶9eisa試劑盒

CGG結合蛋白1抗體

甘-N-甲基轉移酶單克隆抗體

FGF12重組狗 FGF12 蛋白 Protein

Nurr1 核受體相關因子-1(抗原 0.5mgNurr1 核受體相關因子-1(抗原)

PRKD2重組人 PRKD2 / PKD2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CHN1 Protein Human 重組人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白 (His & GST 標簽)

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白

HBL-1 細胞專用培養(yǎng)基Nurr1 核受體相關因子-1(抗原 0.5mgNurr1 核受體相關因子-1(抗原)

CHN1 Protein Human 重組人 CHN1 / Chimerin 1 蛋白 (His & GST 標簽)

FGF12重組狗 FGF12 蛋白 Protein

OSM Protein Mouse 重組小鼠 Oncostatin M / OSM 蛋白

PRKD2重組人 PRKD2 / PKD2 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。