詳細介紹
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | HPDE6C7 細胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 1*125ml/500ml |
英文名稱 | HPDE6C7 | 貨號 | GOY-XP4488 |
產(chǎn)品介紹
HPDE6C7細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保HPDE6C7細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含HPDE6C7細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HPDE6C7細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445 mL
特級胎牛血清 50 mL
運輸和保存
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;?
注意事項:
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。
細胞實驗步驟:
一、細胞復(fù)蘇
1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;
2.預(yù)熱培養(yǎng)基;
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;
4.將凍存細胞從液氮罐中取出;
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;
7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;
8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;
9.1000r/min,離心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;
11.吸棄上清液;
12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;
13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài);
14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠角質(zhì)形成細胞衍生趨化因子|Murine KC (CXCL1)ELISA pcr檢測試劑盒
Rat ai neuophil / cenosome aibody (ACA) ELISA Kit 大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒
HumancyclophilinA,CyPAELISAKit 人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)pcr檢測試劑盒分裝
HumanAicenomereAibody,ACA/CENP試劑盒人抗著絲點抗體(ACA/CENP)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物還原型(GSH)濃度高效液相色譜定量試劑盒50次
Humanα2-plasmininhititor,α2-PIELISAKit人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠白細胞介素4(IL-4)試劑盒 ,英文名: IL-4 ELISA Kit
Mouse macrophage inflammatory protein 1 beta (MIP-1 beta /CCL4) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)試劑盒
MouseApolipoproteinE,Apo-EELISAKit 小鼠載脂蛋白E(Apo-E)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforhumanorosomucoid2,ORM2ELISAKit人類粘蛋白2
同位素核酸(酶切產(chǎn)物)蛋白結(jié)合甲基化干擾足跡法分析試劑盒10次
ELISAKitCC16大鼠克拉拉細胞蛋白
小鼠蛋白激酶A 英文名稱: Mouse Protein Kinase A 英文縮寫: PKA
小鼠降鈣素原 英文名稱: Mouse procalcitonin 英文縮寫: PCT
小鼠血小板活化因子 英文名稱: platelet active factor 英文縮寫: PAF
小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物 英文名稱: plasmin-aiplasmin complex 英文縮寫: PAP
癌胚抗原抗體
賴特異性脫甲基酶4B抗體
CX3CL1重組狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
NPY ( Neuropeptide Y 0.5mgNPY ( Neuropeptide Y) 神經(jīng)肽 Y(抗原)
TREM1重組人 TREM1 蛋白 Protein
EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白
CHL1 Protein Mouse 重組小鼠 CHL-1 蛋白 (Fc 標簽)
HPDE6C7 細胞專用培養(yǎng)基NPY ( Neuropeptide Y 0.5mgNPY ( Neuropeptide Y) 神經(jīng)肽 Y(抗原)
EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白
CX3CL1重組狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CHL1 Protein Mouse 重組小鼠 CHL-1 蛋白 (Fc 標簽)
TREM1重組人 TREM1 蛋白 Protein
細胞培養(yǎng)步驟:
?細胞復(fù)蘇?:
從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞換液?:
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。
加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復(fù)幾次。
加入新的培養(yǎng)基。
?細胞傳代?:
當細胞長到80%~90%時,進行傳代。
吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。
吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。
棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。
做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞凍存?:
選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。
將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。
加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。
將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。