RL 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：T84(人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞) 小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1 EPHA3 Others Mouse 小鼠 EphA3 人細(xì)胞裂解液 LRPAP1 Others Human 人 LRPAP1 / A2MRAP 人細(xì)胞裂解液 OAW-28 細(xì)胞培養(yǎng)基 CTX-TNA2 細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

RL細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持RL細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含RL細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RL細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                        445 mL

特級(jí)胎牛血清                                       50 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個(gè)月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái)，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠白介素23(IL-23)ELISA pcr檢測試劑盒

People deoxidizing urine three phosphoric acid (DP) ELISA Kit 人脫氧尿三0酸(DP)試劑盒

HumanCalcitonin,CTELISAKit 人降鈣素(CT)pcr檢測試劑盒分裝

Humancarcinoembryonicaign,CEA試劑盒人癌胚抗原(CEA/CD66)試劑盒規(guī)格：96T/48T

重組腺病毒效價(jià)比色法定量試劑盒50次

HumansolubleClusterofdiffereiation86,sCD86ELISAKit人可溶性CD86(B7-2/sCD86)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠軟骨糖蛋白39(GP39)試劑盒 ，英文名： GP39 ELISA Kit

Mouse bromodeoxyuridine (BrdU) ELISA Kit 小鼠溴脫氧核苷尿(BrdU)試劑盒

RatDehydroepiandrosterone,DHEAELISAKit 大鼠脫輕表雄酮(DHEA)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHAELISAKit大鼠透明質(zhì)酸

細(xì)胞半乳糖總含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量試劑盒20次

RatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAKit大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子D(VEGF-D)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔子巨噬細(xì)胞性蛋白1α試劑盒   兔子巨噬細(xì)胞性蛋白1α試劑盒      兔子巨噬細(xì)胞性蛋白1α試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子巨噬細(xì)胞性蛋白1α試劑盒、兔子巨噬細(xì)胞性蛋白1α 試劑盒

兔子抗中性粒細(xì)胞顆?？贵w試劑盒   兔子抗中性粒細(xì)胞顆?？贵w試劑盒      兔子抗中性粒細(xì)胞顆粒抗體試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子抗中性粒細(xì)胞顆粒抗體試劑盒、兔子抗中性粒細(xì)胞顆?？贵w試劑盒

兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1試劑盒   兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1試劑盒      兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1試劑盒、兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1 試劑盒

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8號(hào)染色體開放閱讀框59抗體

低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4抗體

GAG-P24重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group M, subtype B, strain 92418) Protein

Thymosin Alpha-1  α-1 (-Thymosin alpha-1 0.5mgThymosin Alpha-1  α-1 (-Thymosin alpha-1)

OXSR1重組人 OXSR1 / OSR1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

GH1 Protein Human 重組人 GH1 / Growth hormone 1 蛋白

L1*125ML/500ML

RL 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Thymosin Alpha-1  α-1 (-Thymosin alpha-1 0.5mgThymosin Alpha-1  α-1 (-Thymosin alpha-1)

GH1 Protein Human 重組人 GH1 / Growth hormone 1 蛋白

GAG-P24重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group M, subtype B, strain 92418) Protein

LAIR2 Protein Human 重組人 LAIR2 / CD306 蛋白

OXSR1重組人 OXSR1 / OSR1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。