小鼠原代胃平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：MEP1A Others Human 人 MEP1A / PPHA 人細(xì)胞裂解液 透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL AGRP Others Human 人 AgRP / AGRP 人細(xì)胞裂解液 大鼠氣管上皮細(xì)胞;RTE A-375 [A375 兔原代室管膜細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代胸主動脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代胃平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠原代胃平滑肌細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代胃平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠原代胃平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

胞外超氧化物歧化酶(SOD3)重組蛋白 Recombinant Superoxide Dismutase 3, Extracellular (SOD3)

CPLX2 Protein Human 重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白

IgG2a重組小鼠 IgG2a-Fc 蛋白 Protein

CD59 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白

AKR1C2重組人 AKR1C2 蛋白 Protein

大鼠平足蛋白(PDPN)試劑盒 ，英文名： PDPN ELISA Kit

Mouse thrombomodulin (TM) ELISA Kit 小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒

RatSubstanceP,SPELISAKit 大鼠P物質(zhì)(SP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGP-BB(HumanGlycogenphosphorylaseBB)ELISAKit人糖原0酸化酶同工酶BB

細(xì)胞調(diào)亡DNA條帶試劑盒10次

Ratthyroxine,T4ELISAKit大鼠甲狀腺素(T4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠鳥酸脫羧酶   英文名稱：   Mouse Ornithine Decarboxylase   規(guī)格：      英文縮寫：   ODC

小鼠卵清蛋白特異性IgE   英文名稱：   Mouse ovalbumin specific Immunoglobulin E   規(guī)格：      英文縮寫：   OVA sIgE

小鼠氧化低密度脂蛋白   英文名稱：   Mouse oxidized Low Density Lipoprotein   規(guī)格：      英文縮寫：   oxLDL

小鼠骨保護(hù)素   英文名稱：   Osteoprotegerin   規(guī)格：      英文縮寫：   OPG

小鼠絨毛膜(CG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human enkephalin (ENK) ELISA Kit 人腦啡肽(ENK)試劑盒

HumanVacuolatingcytotoxinA,VacAELISAKit 人空泡毒素相關(guān)蛋白A(VacA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

guineapigImmunoglobulinE,IgE試劑盒豚鼠免疫球蛋白E(IgE)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量試劑盒20次

MousecardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISAKit小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

DYDC2蛋白抗體

宮頸癌抑制蛋白4抗體

小鼠原代胃平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基IL6ST重組小鼠 IL6ST / gp130 / CD130 蛋白 Protein

alpha Adaptin/AP1 銜接蛋白α抗原 0.5mgalpha Adaptin/AP1 銜接蛋白α抗原

C1D重組人 C1D 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

CPLX2 Protein Human 重組人 Complexin-2 / CPLX2 蛋白

BST1 Protein Rat 重組大鼠 CD157 / BST1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。