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OCI-LY7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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  • OCI-LY7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-24 12:38:39瀏覽次數(shù):231

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào) GOY-XP4825 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
OCI-LY7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CM-R032大鼠腸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基C3H/10T1/2, Clone 8(小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) LRRN3 Others Human 人 LRRN3 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 OPTN Others Human 人 Optineurin / OPTN 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解 小鼠原代腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
OCI-LY7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

OCI-LY7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

OCI-LY7

貨號(hào)

GOY-XP4825

產(chǎn)品介紹

OCI-LY7細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持OCI-LY7細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 OCI-LY7細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于OCI-LY7細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基                          395 mL

特級(jí)胎牛血清                                         100 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個(gè)月;?

OCI-LY7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

OCI-LY7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

OCI-LY7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

OCI-LY7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
OCI-LY7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豚鼠白介素10(IL-10)試劑盒 ,英文名: IL-10 ELISA Kit

Human non neuronal enolase (NNE) ELISA Kit 人非神經(jīng)元性烯醇化酶(NNE)試劑盒

rabbitiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforBeta2-GP1IgA/G/MELISAKit大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M

細(xì)菌營養(yǎng)瓊脂平板50個(gè)

RabbitEpidermalgrowthfactor,EGFELISAKit兔子表皮生長因子(EGF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人乙型肝病毒X抗原(HBxAg)ELISA 試劑盒

Human tissue polypeptide specific aigen (TPS) ELISA Kit 人組織多肽特異性抗原(TPS)試劑盒

Humanangiotensionreceptor1Aibody,ATR1AbELISAKit 人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATR1)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

HumanIerleukin4,IL-4試劑盒人白介素4(IL-4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織亮(leucine)含量比色法定量試劑盒20

HumanIerleukin23,IL-23ELISAKit人白介素23(IL-23)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人孕激素/(PROG)試劑盒

人原鈣黏素1(PCDH1)試劑盒

(Protamine)試劑盒

人誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)試劑盒

范可尼貧血相關(guān)蛋白E抗體

溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族30成員5抗體

FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His 標(biāo)簽) Protein

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)重組蛋白 Recombinant Glucose Transporter 1 (GLUT1)

CGB5重組人 CGB5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

JAG1 Protein Human 重組人 JAG1 / Jagged 1 / CD339 蛋白

HA Protein H12N1 重組甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342

OCI-LY7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(GLUT1)重組蛋白 Recombinant Glucose Transporter 1 (GLUT1)

JAG1 Protein Human 重組人 JAG1 / Jagged 1 / CD339 蛋白

FCGR3A重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His 標(biāo)簽) Protein

HA Protein H12N1 重組甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

CGB5重組人 CGB5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

OCI-LY7 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。



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