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Chang liver (張氏肝細(xì)胞)

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更新時間:2025-02-16 14:16:22瀏覽次數(shù):399

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0327 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
Chang liver (張氏肝細(xì)胞)的相關(guān)*:C1-ESTERASE
ACTIVATED PC
LEUCOCYTE ELASTASE
PLASMIN STREPTOKINASE COMPLEX
PROTEIN S
PROTHROMBINASE INDUCED CLOTTING TIME;PiCT

詳細(xì)介紹

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率;

5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

Chang liver (張氏肝細(xì)胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0327

商品介紹:

名稱    Chang liver (張氏肝細(xì)胞)  

別稱Chang liver; Chang Cells

組織來源起源HeLa細(xì)胞污染

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài)上皮細(xì)胞樣

背景描述Chang liver細(xì)胞是于1954年從非惡性的人體組織中建立的一株細(xì)胞系,Chang liver細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于病毒學(xué)、生化和惡性腫瘤相關(guān)的轉(zhuǎn)移研究。ATCC通過同工酶分析、HeLa標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析,認(rèn)為Chang liver細(xì)胞的起源是HeLa細(xì)胞污染的。

生物安全等級2 [Cells contain human papilloma virus (HPV-18)]

生長培養(yǎng)基RPMI-164010% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

致瘤性Yes, in Syrian hamsters.

基因表達(dá)情況The cells produce a C Type retrovirus. The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

冷凍保存細(xì)胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

有絲分裂原活化蛋白激14(MAPK14)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

魚黑色素免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

兔基質(zhì)細(xì)胞衍生因子-1(SDF-1/CXCL12)免疫試劑盒*直銷

小鼠胰高血糖素(GC)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

大鼠β防御素2(DEFB2)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

馬雙氫睪酮(DHT)免疫試劑盒*直銷

表皮生長因子受體(EGFR)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

流感病毒抗體IgG(FLU IgG)免疫試劑盒*直銷

魚鈣調(diào)(CaN)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

酸性成纖維細(xì)胞生長因子(aFGF/FGF-1)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

Chang liver (張氏肝細(xì)胞)20次 多點突變試劑盒 Multipoints Mutagenesis Kit -20℃保存

100mL MOPS Buffer,0.5M,pH7.0   MOPS Buffer,0.5M,pH7.0   常溫保存

100次 枯草桿菌 PCR Mix 4(SSU) Bacterial DNA Barcoding PCR Mix -20℃保存

2 ug pMD18T-EGFP pMD18T-EGFP 低溫運輸,-20℃保存

BSSA瓊脂培養(yǎng)基 BSSA agar medium 250g

1瓶 SRA01/04 [HLE]細(xì)胞株 SRA01/04 [HLE] 低溫運輸和保存

50uL 標(biāo)記dUTP溶液(1mM) Biotin-11-dUTP -20℃保存

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