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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

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absin 品牌
abs817481 型號
生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
上海市 所在地

規(guī)格

2mg 5mg 10mg >

屬性

CAS:107097-80-3 純度:98% 分子量:461.38 分子式:C21H30Cl2N2O5 供貨周期:現(xiàn)貨規(guī)格:2mg;5mg;10mg;50mg 貨號:abs817481 應(yīng)用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合

規(guī)格

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更新時間：2025-06-09 10:22:26瀏覽次數(shù)：725評價

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產(chǎn)品簡介

CAS	107097-80-3	純度	98%
分子量	461.38	分子式	C21H30Cl2N2O5
供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	2mg;5mg;10mg;50mg
貨號	abs817481	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合

氯谷胺;107097-80-3 is CCK receptor antagonist. Cholecystokinin receptors or CCK receptors are a group of G-protein coupled receptors which bind the peptide hormones cholecystokinin (CCK) or gastrin.

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品描述
描述	Loxiglumide（氯谷胺;107097-80-3） is CCK receptor antagonist. Cholecystokinin receptors or CCK receptors are a group of G-protein coupled receptors which bind the peptide hormones cholecystokinin (CCK) or gastrin.
純度	98%
儲存/保存方法	Store at -20℃ for one year（Powder）；Store at 2-4℃ for two weeks；Store at -20℃ for six months after dissolution.
基本信息
別名	氯谷胺；CR-1505
外觀	white to beige powder
可溶性/溶解性	DMSO : ≥ 100 mg/mL (216.74 mM)
生物活性
靶點(diǎn)	Cholecystokinin Receptor
In vivo(體內(nèi)研究)	The effects of pancreatic rest by oral administration of CCK-1 receptor antagonist Loxiglumide and pancreas stimulation are investigated via endogenous CCK release induced by po protease inhibitor camostat on the recovery of pancreatic secretory function, and biochemical and histological changes of the pancreas after acute hemorrhagic pancreatitis. Oral administration of CCK-1 receptor antagonist Loxiglumide with a dose of 50 mg/kg body weight inhibits pancreatic exocrine secretion for more than 12 h. Thus, every 12-h administration of Loxiglumide might have completely blocks the effect of endogenously released CCK on the pancreas (pancreatic rest).