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mIHC在腫瘤免疫治療藥效評估領域應用分享：

PD-L1(程序性細胞死亡配體1)免疫組織化學(IHC)、腫瘤突變負荷(TMB)、基因表達譜(GEP)和多重免疫組織化學/免疫熒光(mIHC/IF)檢測已被用于評估預處理腫瘤組織，以預測抗PD -1/PD-L1治療的反應。 本文對不同方法的評估準確性進行了系統(tǒng)性分析。

PRISMA Flowchart

作者分析了56篇原始文獻中不同的生物標志物panel與抗PD-1/PD-L1治療后患者反應的相關性。 發(fā)現相對于PD-L1單指標IHC、TMB以及GEP等評估方式，mIHC方法進行治療前預測的曲線下面積（AUC）顯著提高，表明mIHC方法預測抗pd -1/PD-L1治療的反應更準確。

不僅如此，相對于PD-L1單指標IHC、TMB以及GEP這三種評估方式的聯合評估，mIHC方法進行治療前預測的曲線下面積（AUC）仍然更高，表明mIHC方法預測抗PD-1/PD-L1治療的反應相對于三指標聯合評估仍有優(yōu)勢。

相對于PD-L1單指標IHC、TMB以及GEP這三種評估方式以及這三種方法的聯合評估，mIHC方法進行治療前預測可以更好地進行陽性預測及陰性預測，在病人劃入及劃出的選擇中都有更好的表現。

本文通過對56篇腫瘤領域的研究文獻進行分析，共分析了10種實體瘤的共計8135個病例數據進行分析，在抗PD -1/PD-L1治療前對藥效預測評估方面，mIHC方法相對于PD-L1單指標IHC、TMB以及GEP這三種方法及他們的聯合方式都具有更高的準確率，在臨床診療中有更好的應用價值。

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• 單陽性細胞占有核細胞百分比，密度。
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