腫瘤細胞培養(yǎng)往往需要添加血清，來為細胞供給營養(yǎng)。大多數(shù)腫瘤具有很強的增殖能力，對培養(yǎng)體系要求相較于原代細胞等沒有那么苛刻，因此有時候會選用新生牛血清來替代胎牛血清。Ausbian進口新生牛血清，內(nèi)毒素含量低，品質(zhì)穩(wěn)定，附有嚴格的《檢測報告》，能為腫瘤細胞的體外培養(yǎng)實驗提供養(yǎng)分。
轉(zhuǎn)移潛伏期和腫瘤細胞(TC)休眠是癌癥治療的主要障礙。在轉(zhuǎn)移過程中，潛伏tc (LTCs)靠近血管并獲得干性表型。然而，轉(zhuǎn)移性腫瘤細胞(mTCs)在其遺傳和分子組成上表現(xiàn)出顯著的異質(zhì)性，這可以歸因于某些癌細胞達到潛伏狀態(tài)，而另一些癌細胞立即生長形成大轉(zhuǎn)移。這種差異行為不僅僅是由TC固有特性驅(qū)動的，而且還受到轉(zhuǎn)移性生態(tài)位的影響，因為某些生態(tài)位原則上有利于TC增殖，而其他生態(tài)位主要是腫瘤抑制。這表明潛伏期的誘導取決于細胞的內(nèi)在特性和相應的微環(huán)境因素，這一發(fā)現(xiàn)也證實了彌散性tc一旦進入休眠狀態(tài)，需要戲劇性的事件才能被喚醒。
因此，科研人員假設TC行為是在mTCs最初到達轉(zhuǎn)移生態(tài)位時啟動的，而血管內(nèi)皮作為傳播的界面，是一個重要的命運指導者。
在轉(zhuǎn)移過程中，癌細胞在血液循環(huán)中游走，在遠處定植。由于這些事件的罕見性，轉(zhuǎn)移性腫瘤細胞(mTCs)的直接命運知之甚少，而內(nèi)皮作為傳播界面的作用仍然難以捉摸。利用新開發(fā)的組合mTC富集方法，科研人員提供了早期定植過程的轉(zhuǎn)錄藍圖。在轉(zhuǎn)移部位停止后，發(fā)現(xiàn)mtc在血管內(nèi)或外滲增殖，從而建立轉(zhuǎn)移潛伏期。內(nèi)皮源性血管分泌Wnt因子驅(qū)動這種分化，指示mTCs遵循外滲-潛伏期途徑。令人驚訝的是，mTC對壁龕源性Wnt的反應性是在表觀遺傳水平上建立的，這決定了腫瘤細胞的行為。低甲基化使Wnt活性高，導致轉(zhuǎn)移潛伏期，而甲基化的mTCs活性低，并在血管內(nèi)增殖。
總的來說，這些數(shù)據(jù)確定了彌散性腫瘤細胞的預定甲基化狀態(tài)是轉(zhuǎn)移生態(tài)位中mTC行為的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。
相關(guān)研究發(fā)表在《Nature Cancer》上，文章標題為：“Lung endothelium exploits susceptible tumor cell states to instruct metastatic latency"。
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