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药品稳定性试验箱的规范清洗作业说明
阅读：628 发布时间：2020-7-17
药品稳定性试验箱采用人性化无氟设计，高效率、低能耗、促进节能。微电脑控制，控制稳定、准确、可靠，采用304不锈钢内胆，四角半圆弧形，易清洁，便于操作。*风道循环，确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
该设备突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷，采用光传感器进行监测并无级可调，减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。当试验箱发生故障，动态显示屏会出现故障信息，试验箱运行故障一目了然。
药品稳定性试验箱的规范清洗作业：
在清洗过程中是可以避免零部件表面干净程度不够的情况，比方增强清洗剂的浓度或经由改换清洗槽来以消除表面缺陷的措失。
随着清洗过程可靠性的增加，优化后的清洗过程可以增添清洗剂的用量，降低成本，避免在后续工序中清洗所含的清洗剂成分浓度干净成分，增加水量消耗，降低废水处理的成本。
为了确保清洗的可靠性，槽中的水性清洗液中需是相对不乱的状况。因此，经由工艺节制就可以运用水清洗剂动力便能达到高质量的清洗目的，而且增添产品的废品率、返工率可以运用起码水、干净剂和动力，能过节制流程以抵达高质量的清洗目的。
清洗过程会加大清洗剂量来增强清洗强度。与配药过量相反，因为清洗剂的损耗过度损耗和残留物多迁移构成消耗殆尽，清洗液在运用前期就曾经不能达到清洗效果。