运输和保存：

可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式

（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；

（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。

（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。

细胞用途：仅供科研使用。

产品属性：

培养信息：

培养基    含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    每2-3天换液一次

生长特性    贴壁

细胞形态    上皮细胞样

传代特性    可传1代

消化液    0.25%胰蛋白酶

培养条件    气相：空气，95%；CO2，5%    

注意事项：

1）操作前要洗手，进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。

2）点燃酒精灯，操作在火焰附近进行，耐热物品要经常在火焰上烧灼，金属器械烧灼时间不能太长，以免退火，并冷却后才能夹取组织，吸取过营养液的用具不能再烧灼，以免烧焦形成碳膜。

3）操作动作要准确敏捷，但又不能太快，以防空气流动，增加污染机会。

4）不能用手触已消毒器皿的工作部分，工作台面上用品要布局合理。

5）瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。

6）吸溶液的吸管等不能混用
NB3/CNTN6/FITC 荧光素标记抗神经细胞NB3特定蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

 V.cholera Ogawa/Biotin 生物01群稻叶型霍乱弧菌抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

阴离子交换蛋白3抗体  AE3 0.1ml

Mouse  human IgM/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠抗人IgM 0.1ml

GDF9 英文名称： 生长分化因子9抗体 0.1ml

Rhesus antibody Rh Proteasome 20S alpha 3 蛋白酶体PSMα3抗体 规格 0.2ml

 V.cholera Ogawa/Biotin 生化01群稻叶型霍乱弧菌抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

HCB II (Human Collagen-like Bioprotein II ) ELISA Kit 人胶原蛋白ⅡMulti-class antibodies规格： 48T

 HtrA2/Omi 线粒体丝蛋白酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MARCH2 膜相关环指蛋白2抗体 规格 0.2ml

MKK6(Human mitogen activated protein kinase kinase 6) ELISA Kit 人原活化蛋白激酶激酶6 96T

RRAGC 英文名称： RAS相关GTP结合蛋白C抗体 0.2ml

CBL2 英文名称： 原癌蛋白CBL2抗体 0.2ml

 HtrA2/Omi 线粒体丝蛋白酶抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Mouse  Bov IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的小鼠抗IgG 0.1ml

GGT6 英文名称： γ-谷酰转肽酶6抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh 8-OHdG 8-羟基脱氧鸟苷抗体 规格 0.1ml

 HSA/FITC 荧光素标记鼠抗人血清白蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PTPH1/PTPN3 蛋白酪磷酸酶H1抗体 规格 0.2ml

 TSLC1/FITC 荧光素标记肺癌阻抑基因1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
小鼠肝窦内皮细胞*培养基蛋白胨铁琼脂平板50个活的脱氧核糖核酸酶抗体流式组化

KLIGLER含铁琼脂平板50个半胱酸蛋白酶蛋白-13抗体流式组化

色肉汤500毫升兔抗瓜环肽抗体流式组化

MUELLER HINTON琼脂平板50个CD17抗体流式组化

TSA琼脂平板50个抗L-瓜抗体流式组化

甘露醇盐（MSA）选择琼脂平板50个食欲素受体抗体流式组化

硝酸盐肉汤500毫升鼠抗人前列腺特异性抗原抗体流式组化

血液琼脂平板50个D-赖盐酸盐

结晶紫选择琼脂平板50个D-甲硫

硫酸氢铋选择琼脂平板50个L-正缬

赖铁琼脂平板50个肌酐酶

醋酸铅琼脂平板50个S-腺苷高半胱水解酶

葡萄球菌110肉汤500毫升环磷酸腺苷

肠杆菌EE营养肉汤500毫升甲基-β-环糊精

脱氧胆酸盐琼脂平板50个酐
细胞接收后的处理：

1） 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。

2） 在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度?？聪赴男翁朐?0X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。

3） 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。

4） 贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。

5） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基）。