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產(chǎn)品名稱：土壤β葡萄糖苷酶（纖維二糖酶）測(cè)試盒品牌

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測(cè)試方法:微量法、可見分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6585

測(cè)定意義

S-β-GC能夠催化水解芳基或烴基與糖基原子團(tuán)之間的糖苷鍵生成葡萄糖，是纖維素分解酶系中重要組成成分之一，在土壤微生物的糖類代謝方面具有重要生理功能。

測(cè)定原理：

S-β-GC能夠催化對(duì)-硝基苯-β-D吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基苯酚，后者在400nm有特征光吸收。

自備用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯（不允許快遞）和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

Anti-PEA15/FITC 熒光素標(biāo)記星形膠質(zhì)細(xì)胞PEA15抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

rec Protein A/FITC 熒光素標(biāo)記重組純化蛋白AMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

大腸埃希桿菌O抗體 Anti-EPEC-IgG O 0.2ml

Donkey Anti-Guinea pig IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG 0.1ml

FGF1 英文名稱： 酸性成纖維細(xì)胞生長因子抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Tau protein(Thr181) 磷酸化微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

rec Protein A/FITC 熒光素標(biāo)記重組純化蛋白AMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml

IL-2 (Interleukin-2)Human IL-2抗原(人)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-AD7C-NTP(human) 神經(jīng)絲蛋白抗體(人)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-CDK2 (Thr14) 磷酸化周期素依賴性激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

組化染色孵育盒(大) 個(gè) 可容納20張切片

WNT4 英文名稱： 信號(hào)通路Wnt4抗體 0.2ml

AKR1C1 英文名稱： 二氫二醇脫氫酶1/2抗體 0.1ml

Anti-AD7C-NTP(human) 神經(jīng)絲蛋白抗體(人)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Spectrin alpha chain, non-erythrocytic 1 英文名稱： 血影蛋白A鏈非紅細(xì)胞型/收縮蛋白/Spectrin α抗體 0.1ml

EB3 英文名稱： 微管相關(guān)蛋白EB家族3抗體 0.2ml

CD4抗體 Anti-CD4 0.1ml

Anti-VEGF-C/FITC 熒光素標(biāo)記血管內(nèi)皮生長因子C型抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-GRB10 (Tyr67) 磷酸化生長因子受體結(jié)合蛋白10抗體 規(guī)格 0.1ml

CD86/B7-2 CD86抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
土壤β葡萄糖苷酶（纖維二糖酶）測(cè)試盒品牌甲酸丁酯(Standard for GC)環(huán)酰菌 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：10ml組織氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒

一正丁(Standard for GC,≥99.7%(GC))角黃素 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：0.15g體液氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒

仲丁(Standard for GC,≥99.8%(GC))氯惡草 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：10mg植物氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度熒光定量檢測(cè)試劑盒

聯(lián)苯(Standard for GC,>99.5%(GC))三環(huán)唑 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：10mg還原型谷胱甘肽（GSH）濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒

1，4-丁二(BDO)(standard for GC,≥99%(GC))水楊菌標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：10ug/ml 1mL血液還原型谷胱甘肽（GSH）濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒

正丁酸(Standard for GC,>99.5%(GC))乙蟲清  標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：0.1g組織還原型谷胱甘肽（GSH）濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒

正丁(Standard for GC,≥99.7%(GC))醋酸甲羥孕酮體液還原型谷胱甘肽（GSH）濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒

(Standard for GC)安乃近植物還原型谷胱甘肽（GSH）濃度高效液相色譜定量檢測(cè)試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。