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胰島素降解酶(IDE)重組蛋白

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所  在  地上海市

更新時間:2023-03-21 20:18:05瀏覽次數(shù):388次

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供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗 英文名稱 Recombinant Insulin Degrading Enzyme (IDE)
種屬 Homo sapiens (Human,人) 規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg
品牌 研生
胰島素降解酶(IDE)重組蛋白公司正在出售的產(chǎn)品:腸道病毒EV型(EV-)核suan檢測試劑盒心病毒(SAFV)核suan檢測試劑盒人星狀病毒(HastV)核suan檢測試劑盒柯薩奇病毒CA型(CAV-)核suan檢測試劑盒腸道病毒通用PCR檢測試劑盒Eerovirus(EV)RTPCR腸道病毒通用型/EV71/柯薩奇病毒A16型3聯(lián)PCR檢測試劑盒腸道病毒組PCR檢測試劑盒Eerovirus(E

公司產(chǎn)品僅供科研實驗產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱:胰島素降解酶(IDE)重組蛋白   

物種:Homo sapiens (Human,人)

英文名稱:Recombinant Insulin Degrading Enzyme (IDE)

Insulysin; Insulin Protease; Abeta-degrading protease; Insulinase

酶與激酶

代謝通路

內(nèi)分泌學(xué)

心腦血管

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位::細(xì)胞核, 分泌, 細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測分子量:29.7kDa

實際分子量:30kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽:Ala753~Pro973 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點:7.2

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

特點:

標(biāo)記:標(biāo)記反應(yīng)簡單、溫和且很少抑制抗體活性,將與抗體共價結(jié)合是一種非常簡便、直接的標(biāo)記方法。

酶標(biāo)記:酶標(biāo)記抗體是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成,其應(yīng)用范圍非常廣泛,結(jié)果即時可見、敏感性高。

熒光標(biāo)記:熒光基團AbFluorTM是新型的熒光標(biāo)記物之一,產(chǎn)品覆蓋350-770nm。不同的AbFluor基團經(jīng)恰當(dāng)?shù)募す饪砂l(fā)光, 從而得知抗體的定位和待測抗原的分布情況,主要用于細(xì)胞分選或高分辨率免疫染色,是一種非常好的亞細(xì)胞水平定位的方法。

相關(guān)產(chǎn)品:
Recombinant Human Insulin Receptor宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human INF2宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human PGM1宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His-IF2DI Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

Recombinant Human MOK宿主: E.Coli標(biāo)簽: N-terminal His Tag規(guī)格: 50μg, 200μg, 1mg種屬: Human

圖片6.png


標(biāo)簽選擇:

親和標(biāo)簽:蛋白重組表達(dá)過程中采用親和標(biāo)簽融合表達(dá)有兩方面的作用:一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易;另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標(biāo)簽可分兩類:一類是短肽類標(biāo)簽;一類是長肽以融合蛋白(fused partner)形式共表達(dá)。使用不同的蛋白標(biāo)簽需要根據(jù)具體案例來分析。

不同的系統(tǒng)步驟稍微有些不同的,大致步驟如下:

真核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟:

a.      選擇表達(dá)載體和宿主細(xì)胞(常用的CHO和HEK293)

b.      表達(dá)載體的構(gòu)建

c.      無內(nèi)毒素的質(zhì)粒抽提

d.      細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染

e.      表達(dá)小試,條件優(yōu)化

f.       表達(dá)分析和鑒定(SDS-PGAE和WB)

g.      大量表達(dá)

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達(dá)系統(tǒng)的重組蛋白表達(dá)步驟:

a.      選擇表達(dá)載體

b.      密碼子優(yōu)化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉(zhuǎn)化表達(dá)菌株

e.      蛋白表達(dá)小試分析

f.       如果蛋白可溶,蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶,則需要變復(fù)性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定,包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白;表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測

  誘導(dǎo)表達(dá)成功后,表達(dá)蛋白的分析、純化、檢測應(yīng)該順當(dāng),按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

phospho-Alpha synuclein (Ser129)產(chǎn)品名稱: 核突觸蛋白α抗體產(chǎn)品別名: α Synuclein; α-Synuclein.

phospho-CSK (Ser364)產(chǎn)品名稱: 酪氨suan激meiC-SRC抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Sheep

phospho-Hsp90 beta (Ser226)產(chǎn)品名稱: 熱休克蛋白90β抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat

Bax beta產(chǎn)品名稱: BCL2相關(guān)X蛋白抗體交叉反應(yīng): Human

CD5產(chǎn)品名稱: CD5抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

MUC2產(chǎn)品名稱: 粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體交叉反應(yīng): Human

Histone H2A/H2A.1產(chǎn)品名稱: 組蛋白H2A抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

CALU產(chǎn)品名稱: 鈣腔蛋白抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit

MUC13產(chǎn)品名稱: 粘蛋白13抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Pig, Horse

TSPYL5產(chǎn)品名稱: 睪丸特異性Y蛋白樣5抗體交叉反應(yīng): Human, Mouse, Horse, Rabbit
胰島素降解酶(IDE)重組蛋白人抵抗su(Resistin)ELISA試劑盒Resistin抵抗suelisa檢測試劑盒human Resistin ELISA Kit

人低氧誘導(dǎo)因子3α(HIF-3α)ELISA試劑盒HIF-3α低氧誘導(dǎo)因子3αelisa kitHuman HIF-3α ELISA Kit

人低氧誘導(dǎo)因子2(HIF-2)ELISA試劑盒HIF-2低氧誘導(dǎo)因子2ELISA試劑盒Human HIF-2 ELISA kit

人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白mei體9(LMP7/PSMB9)ELISA試劑盒LMP7/PSMB9低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白mei體9elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human low molecular-weight protein/proteasome beta-type subunit,LMP7/PSMB9 ELISA Kit

人的神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒NGF的神經(jīng)生長因子elisamei聯(lián)免疫試劑盒Human Nerve growth factor,NGF ELISA Kit
操作步驟

根據(jù)使用量,取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF,使 PMSF 的zui終濃度為 1mM?;靹騻溆茫≒MSF 現(xiàn)用現(xiàn)加)。

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細(xì)胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細(xì)胞充分接觸。

b)對于懸浮細(xì)胞:離心收集細(xì)胞,用手指把細(xì)胞用力彈散。按照6孔板每孔細(xì)胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細(xì)胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細(xì)胞沉淀。如果細(xì)胞量較多,必需分裝成 50-100 萬細(xì)胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把切成細(xì)小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當(dāng)添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當(dāng)減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

2、后處理:

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘,取上清,即可進行后續(xù)的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作

 


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